SARMs

Los SARMs (moduladores selectivos del receptor androgénico) son ligandos no esteroideos del receptor androgénico que ejercen efectos anabólicos de forma selectiva en músculo y hueso, sin provocar en la misma medida los efectos androgénicos de los esteroides clásicos sobre la próstata y la piel.

Mecanismo de acción y selectividad

Los SARMs se unen al receptor androgénico como agonistas parciales o totales; su selectividad se basa en el reclutamiento específico de coactivadores según el tejido — en músculo y hueso se activa la vía anabólica, mientras que en próstata y glándulas sebáceas la activación es considerablemente menor. Al carecer del núcleo esteroideo, los SARMs no aromatizan a estrógeno ni se reducen a DHT. No obstante, se produce cierta supresión del eje HPTA de forma dependiente de la dosis. Cardarine (GW-501516) e Ibutamoren (MK-677) no son técnicamente SARMs: Cardarine es un agonista PPARδ que actúa sobre la oxidación de ácidos grasos, e Ibutamoren es un agonista del receptor de ghrelina que estimula la liberación de GH e IGF-1.

Catálogo por principio activo

El catálogo comprende 11 preparados en 6 grupos de principios activos: Ostarine (MK-2866) — la sustancia con mayor respaldo clínico, con ensayos hasta fase III — y Ligandrol (LGD-4033) como ligando más potente para el desarrollo muscular, Testolone (RAD-140) con la mayor potencia anabólica del grupo, Andarine (S-4) como SARM de vida media corta y generación anterior, además de Cardarine e Ibutamoren como opciones complementarias no-SARM.

Contexto de uso y situación regulatoria

Los SARMs no están aprobados como medicamentos y algunos se encuentran aún en desarrollo clínico (Ostarine, Ligandrol). Los contextos de uso incluyen protocolos de volumen muscular con un perfil de efectos secundarios androgénicos reducido y ciclos en los que se desea evitar la aromatización. A pesar de la ausencia de aromatización, debe planificarse una PCT completa con las sustancias más supresoras (Ligandrol, Testolone); asimismo, es necesario monitorizar los valores lipídicos y hepáticos.

Preguntas frecuentes

¿Son los SARMs más seguros que los esteroides clásicos?

Los SARMs no aromatizan a estrógeno y actúan de forma selectiva según el tejido — los efectos secundarios androgénicos como la sobrecarga prostática y la caída del cabello son menos pronunciados que con los esteroides. Sin embargo, «más seguro» es un término relativo: faltan datos a largo plazo, la supresión del eje HPTA y el empeoramiento del perfil lipídico están documentados, y ninguna sustancia cuenta con aprobación como medicamento para este uso.

¿Qué SARM se considera la opción más adecuada para principiantes?

Ostarine (MK-2866) cuenta con la base de datos clínicos más amplia, una supresión moderada y una vida media de ~24 horas que permite una toma única diaria. Ligandrol y Testolone son más potentes, pero suprimen con mayor intensidad y requieren una terapia post-ciclo más rigurosa.

¿Por qué se agrupan Cardarine e Ibutamoren junto a los SARMs?

Ambas sustancias se comercializan junto a los SARMs, pero actúan a través de receptores distintos: Cardarine a través de PPARδ (metabolismo lipídico y resistencia), e Ibutamoren a través del receptor de ghrelina (liberación de GH/IGF-1). Ninguna de las dos suprime el eje androgénico — por tanto, no es necesaria una PCT con estas dos sustancias.