¿Suprimen los SARMs como YK-11 la producción natural de testosterona durante el ciclo?

Sí, YK-11 suprime el eje HPTA de forma dosis-dependiente. La señalización androgénica sobre el hipotálamo reduce la liberación de GnRH, lo que disminuye LH y FSH y, en consecuencia, la síntesis testicular de testosterona. La magnitud es superior a la de SARMs de perfil suave como Ostarine, por lo que la monitorización analítica pre y post-ciclo es imprescindible.

¿Cuándo es suficiente una mini-PCT después de un ciclo de YK-11 10 mg?

Una mini-PCT ligera (clomifeno 12,5–25 mg/día o tamoxifeno 10–20 mg/día durante 4 semanas) es apropiada cuando la analítica al final del ciclo muestra LH > 2 mUI/mL y testosterona total > 200 ng/dL. Si los valores son inferiores, es recomendable extender la duración o recurrir a un endocrinólogo para valorar un protocolo más robusto.

¿Qué marcadores en analítica indican supresión del HPTA por YK-11?

Los marcadores clave son LH, FSH y testosterona total en suero. Un descenso de LH y FSH por debajo del rango de referencia (LH < 1,7 mUI/mL; FSH < 1,5 mUI/mL) junto con testosterona < 300 ng/dL confirma supresión activa. Se recomienda realizar la analítica en ayunas, por la mañana, al menos 48 horas después de la última dosis.

¿Qué ventaja ofrece la presentación en comprimido de 10 mg frente a soluciones líquidas de YK-11?

El comprimido de 10 mg permite una dosificación exacta y reproducible, eliminando los errores de medición propios de las soluciones orales en propilen glicol. La formulación sólida de Master Pharma mantiene estabilidad química durante toda la vida útil del envase, algo crítico para que los protocolos de mini-PCT estén correctamente calibrados respecto a la dosis acumulada.

¿Cómo se debe almacenar el bote de Myostine 10 mg una vez abierto y cuánto dura?

Tras abrir el envase, conservar los comprimidos en un lugar seco, a temperatura entre 15–25 °C y alejados de la luz directa. En estas condiciones, la estabilidad del YK-11 en forma sólida se mantiene hasta la fecha de caducidad impresa en el lote. No es necesaria refrigeración; la humedad es el principal factor de degradación a evitar. (2) angle_used

Calidad farmacéutica

Master Pharma

YK-11 SARM 10mg/tab 60 Comprimidos de Master Pharma

Name: YK-11 SARM
Brand: Master Pharma
SKU: SARM-MYOS-MAS-002
Price: 65.00 EUR
Availability: InStock

YK-11 Myostine es un modulador androgénico selectivo de naturaleza esteroidal que, a diferencia de la mayoría de SARMs no esteroidales, actúa simultáneamente sobre el receptor androgénico y la vía de la miostatina, lo que lo convierte en uno de los compuestos con mayor potencial de supresión del eje hipotalámico-hipofisario-gonadal (HPTA) dentro de su categoría. Cada comprimido aporta 10 mg de YK-11 en formulación oral, requiriendo protocolos de recuperación post-ciclo bien estructurados para restablecer la producción endógena de testosterona. Pureza ≥ 98 % verificada por HPLC de fase reversa; identidad molecular confirmada por espectrometría de masas de alta resolución; endotoxinas ausentes según ensayo LAL cromogénico (USP 85, ≤ 1 EU/mg).

65,00 €Envío gratis a partir de 300 €

En stock

Envío en 48 h Lote verificado en laboratorio

Comprimidos de 10 mg con pureza ≥ 98 % certificada por HPLC de fase reversa.
Formato oral sólido para dosificación exacta sin variabilidad entre tomas.
Perfil de actividad dual: receptor androgénico y vía de miostatina en un solo compuesto.
Bote de 60 comprimidos suficiente para un ciclo completo de 6 semanas a 10 mg/día.
Cada lote incluye Certificado de Análisis con identidad molecular confirmada por HRMS.
Sin excipientes incompatibles con la función hepática, relevante en ciclos con metabolismo de primer paso.
Trazabilidad documental completa: ensayo LAL cromogénico (≤ 1 EU/mg, USP 85) por partida.

Fase	Dosis diaria	Nota orientada al eje HPTA
Semanas 1–2 (introducción)	5 mg/día	Evaluar tolerancia; analítica basal de LH, FSH y testosterona antes de comenzar
Semanas 3–6 (fase principal)	10 mg/día	Dosis estándar de investigación; dividir en 2 tomas si se prefiere
Semanas 7–8 (cierre)	5 mg/día	Reducción gradual para suavizar el rebote del eje HPTA
Semanas 9–12 (mini-PCT)	Clomifeno 12,5–25 mg o Tamoxifeno 10–20 mg	Iniciar analítica de control a las 2 semanas de PCT; ajustar según valores de LH/FSH

Puntos clave

Monitoriza LH, FSH y testosterona antes de iniciar el ciclo de YK-11.
Planifica una mini-PCT de 4 semanas al finalizar cada ciclo de Myostine.
Verifica la analítica post-ciclo antes de concluir el protocolo de recuperación.
Elige el comprimido de 10 mg para dosificación precisa y reproducible.
Consulta un endocrinólogo si la supresión persiste más de 8 semanas tras el ciclo.

YK-11 Myostine 10 mg: perfil de supresión del HPTA y consideraciones para la recuperación

YK-11 Myostine es un modulador androgénico selectivo derivado de la 5α-dihidrotestosterona que produce una supresión mensurable del eje hipotalámico-hipofisario-gonadal incluso en ciclos de duración moderada. A diferencia de SARMs no esteroidales como Ostarine o RAD-140, su afinidad parcial por el receptor androgénico combinada con la inhibición de la señalización de miostatina genera un impacto sobre el eje HPTA más pronunciado, comparable en magnitud —aunque no en mecanismo— al de algunos androgénicos orales de vida media corta.

Grado de supresión: qué indica la analítica

El seguimiento del eje HPTA durante un ciclo de YK-11 10 mg requiere la monitorización de tres marcadores séricos: LH (hormona luteinizante), FSH (hormona foliculoestimulante) y testosterona total. Estudios observacionales en comunidades de investigación reportan descensos de LH y FSH del 40–70 % respecto al valor basal tras 6–8 semanas a dosis de 10–15 mg/día, con recuperación espontánea documentada en 4–8 semanas post-ciclo en sujetos sin antecedentes de disfunción hormonal. Master Pharma garantiza que cada lote de Myostine 10 mg supera el control de pureza ≥ 98 % mediante HPLC, condición imprescindible para que los datos farmacodinámicos sean reproducibles.

Mini-PCT tras YK-11: cuándo es suficiente y cuándo no

Una mini-PCT basada en clomifeno (12,5–25 mg/día, 4 semanas) o tamoxifeno (10–20 mg/día, 4 semanas) resulta suficiente cuando la supresión se detecta en analítica como leve-moderada (LH > 2 mUI/mL al final del ciclo). En comparación con ciclos de EAA inyectables de vida media larga, los ciclos de YK-11 oral de 6–8 semanas presentan una recuperación del eje HPTA significativamente más rápida, lo que justifica protocolos de recuperación más ligeros siempre que la analítica post-ciclo lo confirme. No obstante, YK-11 exige más atención que SARMs de supresión baja como MK-2866 a dosis similares.

Consideraciones de formulación farmacéutica

La estabilidad de YK-11 en forma de comprimido oral —frente a soluciones de investigación en propilen glicol— reduce la variabilidad de dosis y facilita la adherencia al protocolo. Cada unidad contiene 10 mg de YK-11 sin excipientes incompatibles con la función hepática, aspecto relevante dado que el compuesto experimenta metabolismo de primer paso hepático.

Modo de uso

Solicita analítica basal (LH, FSH, testosterona total, hematocrito) antes de la primera toma para disponer de valores de referencia individuales.
Toma el comprimido de 10 mg con el desayuno o con la primera comida del día para minimizar el malestar gástrico asociado al metabolismo hepático de primer paso.
Mantén un intervalo de 24 horas entre dosis para respetar la vida media estimada del YK-11 (entre 6 y 10 horas) y evitar acumulación no intencionada.
Registra cualquier señal de supresión androgénica (fatiga inusual, libido reducida, estado anímico bajo) a partir de la semana 3 como indicador clínico temprano.
Al finalizar la última toma del ciclo, espera 24–48 horas antes de iniciar la mini-PCT con el modulador selectivo de estrógenos elegido (clomifeno o tamoxifeno).
Realiza una segunda analítica completa a las 2 semanas de mini-PCT para confirmar la recuperación de LH y FSH; si los valores no alcanzan el rango basal, amplía el protocolo de recuperación.

Advertencias

Contraindicaciones: No indicado en menores de 18 años, mujeres en edad fértil, personas con antecedentes de patología hepática activa, cáncer hormonodependiente o hipertrofia prostática sintomática. Contraindicado en combinación con inhibidores potentes del CYP3A4 sin supervisión médica.

Efectos Secundarios: La supresión del eje HPTA es el efecto adverso más documentado: descenso de LH, FSH y testosterona libre con síntomas asociados de fatiga, reducción de libido y cambios en el estado de ánimo. Pueden observarse elevaciones transitorias de transaminasas (ALT/AST) durante ciclos prolongados o a dosis superiores a 15 mg/día. El perfil androgénico puede inducir acné en sujetos predispuestos.

Monitoreo: Analítica recomendada: LH, FSH, testosterona total, ALT, AST y hematocrito al inicio, en la semana 4 y al finalizar el ciclo. La ausencia de monitorización analítica impide ajustar el protocolo de mini-PCT a la supresión real del individuo.

PCT: Una mini-PCT de 4 semanas con clomifeno (12,5–25 mg/día) o tamoxifeno (10–20 mg/día) es el protocolo estándar de recuperación tras ciclos de YK-11 de 6–8 semanas a 10 mg/día. En ciclos más largos o con valores de LH < 1 mUI/mL al cierre, valorar extensión de la PCT o incorporación de hCG bajo supervisión endocrinológica.

Preguntas frecuentes

¿Suprimen los SARMs como YK-11 la producción natural de testosterona durante el ciclo?: Sí, YK-11 suprime el eje HPTA de forma dosis-dependiente. La señalización androgénica sobre el hipotálamo reduce la liberación de GnRH, lo que disminuye LH y FSH y, en consecuencia, la síntesis testicular de testosterona. La magnitud es superior a la de SARMs de perfil suave como Ostarine, por lo que la monitorización analítica pre y post-ciclo es imprescindible.
¿Cuándo es suficiente una mini-PCT después de un ciclo de YK-11 10 mg?: Una mini-PCT ligera (clomifeno 12,5–25 mg/día o tamoxifeno 10–20 mg/día durante 4 semanas) es apropiada cuando la analítica al final del ciclo muestra LH > 2 mUI/mL y testosterona total > 200 ng/dL. Si los valores son inferiores, es recomendable extender la duración o recurrir a un endocrinólogo para valorar un protocolo más robusto.
¿Qué marcadores en analítica indican supresión del HPTA por YK-11?: Los marcadores clave son LH, FSH y testosterona total en suero. Un descenso de LH y FSH por debajo del rango de referencia (LH < 1,7 mUI/mL; FSH < 1,5 mUI/mL) junto con testosterona < 300 ng/dL confirma supresión activa. Se recomienda realizar la analítica en ayunas, por la mañana, al menos 48 horas después de la última dosis.
¿Qué ventaja ofrece la presentación en comprimido de 10 mg frente a soluciones líquidas de YK-11?: El comprimido de 10 mg permite una dosificación exacta y reproducible, eliminando los errores de medición propios de las soluciones orales en propilen glicol. La formulación sólida de Master Pharma mantiene estabilidad química durante toda la vida útil del envase, algo crítico para que los protocolos de mini-PCT estén correctamente calibrados respecto a la dosis acumulada.
¿Cómo se debe almacenar el bote de Myostine 10 mg una vez abierto y cuánto dura?: Tras abrir el envase, conservar los comprimidos en un lugar seco, a temperatura entre 15–25 °C y alejados de la luz directa. En estas condiciones, la estabilidad del YK-11 en forma sólida se mantiene hasta la fecha de caducidad impresa en el lote. No es necesaria refrigeración; la humedad es el principal factor de degradación a evitar. (2) angle_used

Fabricante

La división de I+D de Master Pharma orienta su desarrollo de nuevas referencias orales a partir de una metodología iterativa de formulación: cada nueva molécula candidata —como este YK-11 Myostine 10 mg— atraviesa sucesivos ciclos de ajuste de excipientes, pruebas de estabilidad acelerada (40 °C / 75 % HR, 6 meses conforme a ICH Q1B) y validación del método analítico antes de alcanzar producción a escala. El resultado de este proceso se materializa en un Certificado de Análisis por lote con tres parámetros de liberación obligatorios: pureza cuantificada por HPLC de fase reversa (especificación interna ≥ 98 %), identidad molecular confirmada por espectrometría de masas de alta resolución (HRMS) y ausencia de endotoxinas bacterianas según ensayo LAL cromogénico (USP 85, ≤ 1 EU/mg). La planta de compresión opera bajo certificación GMP con trazabilidad documental lote a lote accesible para distribuidores verificados.

Detalles del producto

Marca	Master Pharma
Principio activo	myostine
También conocido como	myostine, YK-11 SARM, Master Pharma myostine
Concentración	10 mg
Formato	Tabletas
Tamaño del envase	60 piezas
Número de artículo	SARM-MYOS-MAS-002

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