Ligandrol (LGD-4033) 10mg/tab 60 Comprimidos de Master Pharma

Modo de uso

1. Solicita analítica basal completa: — testosterona total y libre, LH, FSH, SHBG, perfil lipídico y enzimas hepáticas — antes de tomar el primer comprimido.
2. Toma 1 comprimido de 10 mg cada día: a la misma hora, preferiblemente con una comida que contenga grasa para optimizar la absorción oral del compuesto.
3. Registra cualquier síntoma: (fatiga inusual, cambios de humor, ictericia) en un diario de ciclo para correlacionarlos con los valores analíticos.
4. Realiza analítica intermedia en la semana 3–4: si el HDL cae más del 20 % o ALT supera 2 veces el límite superior de la normalidad, reduce la dosis a 5 mg o interrumpe el ciclo.
5. Finalizado el ciclo, espera 4 semanas: antes de solicitar la analítica post-ciclo; la vida media del LGD-4033 (24–36 h) garantiza que el compuesto se ha eliminado y los valores reflejan el estado real de recuperación del eje HHG.
6. Evalúa la necesidad de PCT: (clomifeno 25–50 mg/día o tamoxifeno 20 mg/día durante 4 semanas) en función de los valores de LH, FSH y testosterona en la analítica post-ciclo, no de forma preventiva e indiscriminada.

Advertencias

Preguntas frecuentes

¿Qué analíticas de sangre hay que hacerse obligatoriamente antes de empezar un ciclo de Ligandrol LGD-4033?

Como mínimo: testosterona total y libre, LH, FSH, SHBG, perfil lipídico completo (HDL, LDL, triglicéridos), enzimas hepáticas (ALT, AST, GGT) y hemograma. Estos valores basales son el punto de referencia para evaluar la supresión del eje HHG durante el ciclo y la recuperación posterior. Sin analítica basal, es imposible cuantificar el impacto real del compuesto sobre el organismo.

¿Cuánto puede bajar el HDL durante un ciclo de LGD-4033 y cómo se detecta a tiempo?

Los datos de ensayos clínicos de fase I indican descensos de HDL de entre el 15 % y el 25 % a dosis de 1 mg/día. A dosis de 10 mg —habituales en el contexto del culturismo— los descensos pueden ser superiores. Una analítica intermedia en la semana 3–4 del ciclo permite detectar caídas críticas (> 20 %) y ajustar la dosis o interrumpir el ciclo antes de que el riesgo cardiovascular se materialice.

¿Es hepatotóxico el Ligandrol LGD-4033 y qué marcadores hepáticos debo vigilar?

El LGD-4033 no es considerado hepatotóxico en condiciones de uso controlado, aunque existen casos documentados de hepatitis colestásica, generalmente asociados a productos sin verificación analítica de pureza. Vigilar ALT, AST y GGT antes, durante (semana 4) y después del ciclo es suficiente para detectar señales tempranas. Si ALT supera 2–3 veces el límite superior de la normalidad, se recomienda interrumpir el ciclo.

¿Por qué la concentración de 10 mg por comprimido de Master Pharma es ventajosa para el seguimiento analítico?

La dosis de 10 mg/comprimido coincide exactamente con la dosis de referencia más estudiada en ensayos clínicos publicados, lo que facilita comparar los resultados propios de laboratorio con los datos de la literatura científica. Usar una concentración distinta obligaría a fraccionar comprimidos, introduciendo variabilidad en la dosis real ingerida y complicando la interpretación de los marcadores analíticos.

¿Cuántos comprimidos del bote de 60 unidades de Master Pharma se necesitan para un ciclo con analítica completa?

A 10 mg/día, 60 comprimidos cubren exactamente 60 días. Sin embargo, el protocolo más respaldado por los datos de seguridad es de 6 semanas (42 comprimidos), dejando margen para ajustar la dosis a 5 mg/día si la analítica intermedia muestra supresión lipídica o del eje HHG más pronunciada de lo esperado, sin quedarse sin producto antes de completar el seguimiento. (2) angle_used

Fabricante

Master Pharma articula su línea de SARMs orales en torno a tres familias de compuestos —moduladores androgénicos selectivos, moduladores metabólicos y péptidos liofilizados— con una política de portafolio que prioriza la verificabilidad analítica sobre la amplitud de referencias. Para este Ligandrol 10 mg/comprimido, el Certificado de Análisis de cada partida certifica tres parámetros de liberación no negociables: pureza cuantificada por cromatografía líquida de alta eficacia en fase reversa (especificación interna ≥ 98 %), identidad molecular confirmada mediante espectrometría de masas y ausencia de endotoxinas bacterianas determinada por LAL cromogénico (≤ 1 EU/mg). Las instalaciones de compresión operan bajo certificación GMP, con trazabilidad por número de lote desde la materia prima hasta el punto de dispensación.