ACP-105: un SARM de alta selectividad tisular frente a los esteroides clásicos
ACP-105 es un modulador selectivo de receptores androgénicos no esteroideo que se une al receptor AR con elevada afinidad sin comportarse como un androgénico sistémico. A diferencia de los esteroides anabólico-androgénicos convencionales —que activan el receptor AR de forma indiscriminada en músculo, próstata, piel, hígado y eje HPG—, ACP-105 ejerce un agonismo parcial y tejido-específico. En estudios preclínicos, ACP-105 demostró una ratio anabólica/androgénica superior a 3:1, lo que indica mayor efecto sobre tejido muscular que sobre tejido prostático, según datos publicados por Acetylon Pharmaceuticals.
Selectividad vs. esteroides: dónde radica la diferencia
Los esteroides anabólico-androgénicos clásicos como la testosterona o la nandrolona no distinguen entre tejidos diana: el receptor AR responde igual en el músculo que en la glándula prostática o en los hepatocitos, generando un perfil de efectos secundarios sistémico. ACP-105, en cambio, recluta coactivadores transcripcionales distintos según el tipo celular, lo que la literatura farmacológica denomina modulación conformacional selectiva. En comparación con la testosterona enantato a dosis equipotentes anabólicas, los modelos animales muestran una supresión del eje HPG significativamente menor con ACP-105, aunque no nula —un matiz crítico para planificar cualquier protocolo.
Donde falla la selectividad: limitaciones reales de ACP-105
Ningún SARM es perfectamente selectivo. ACP-105 produce supresión hormonal dosis-dependiente y, a dosis elevadas o ciclos prolongados, puede alterar los valores de LH y FSH medibles en analítica sérica. La ausencia de aromatización elimina el riesgo de ginecomastia estrogénica, pero no descarta la posibilidad de dislipidemia leve (reducción de HDL) documentada en modelos preclínicos. Vital Research somete cada lote a cuantificación por HPLC de fase reversa y a test LAL para garantizar que la concentración declarada de 5 mg/tableta coincide con el contenido real, con desviación inferior al 2 %.
Forma farmacéutica y comodidad posológica
Los comprimidos de 5 mg permiten fraccionar la dosis diaria con precisión sin necesidad de jeringas ni viales. Cada tableta puede dividirse a la mitad para protocolos conservadores de 2,5 mg, facilitando la titulación individualizada que recomienda la literatura de investigación clínica en fase temprana.