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ACP-105 5mg/tab 30 Comprimidos de Vital Research
Analizado en laboratorio

ACP-105 5mg/tab 30 Comprimidos de Vital Research

ACP-105 es un Modulador Selectivo de Receptores Androgénicos (SARM) de tercera generación, formulado en comprimidos de 5 mg, cuya principal ventaja frente a los esteroides anabólico-androgénicos clásicos reside en su afinidad tisular dirigida: activa los receptores androgénicos en músculo y hueso con mínima interferencia en próstata y eje hipotálamo-hipofisario. Cada bote de 30 tabletas de Vital Research supera controles de pureza por HPLC y ausencia de endotoxinas mediante test LAL; la fabricación cumple estándares GMP de principio a fin.

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  • Activación dirigida del receptor AR en tejido muscular y óseo con agonismo parcial en próstata.
  • Ratio anabólica/androgénica superior a 3:1 en modelos preclínicos publicados.
  • Sin aromatización: ausencia de conversión a estrógenos y del riesgo asociado de ginecomastia estrogénica.
  • Pureza certificada por HPLC de fase reversa con desviación inferior al 2 % respecto a la dosis declarada.
  • Comprimidos de 5 mg divisibles para titulación precisa de la dosis sin equipo de dosificación especializado.
  • Fabricación bajo estándares GMP con test LAL de endotoxinas en cada lote.
  • Menor supresión del eje hipotálamo-hipofisario-gonadal comparado con dosis equipotentes de testosterona exógena.

Puntos clave

  • Comprende la diferencia entre activación androgénica selectiva y sistémica antes de usar ACP-105.
  • Monitoriza LH, FSH y HDL mediante analítica sérica durante cualquier ciclo.
  • Divide los comprimidos de 5 mg para protocolos de inicio conservadores en 2,5 mg.
  • Verifica siempre el certificado HPLC del lote antes de consumir cualquier SARM.
  • Planifica una PCT proporcional al nivel de supresión hormonal detectado en analítica.

ACP-105: un SARM de alta selectividad tisular frente a los esteroides clásicos

ACP-105 es un modulador selectivo de receptores androgénicos no esteroideo que se une al receptor AR con elevada afinidad sin comportarse como un androgénico sistémico. A diferencia de los esteroides anabólico-androgénicos convencionales —que activan el receptor AR de forma indiscriminada en músculo, próstata, piel, hígado y eje HPG—, ACP-105 ejerce un agonismo parcial y tejido-específico. En estudios preclínicos, ACP-105 demostró una ratio anabólica/androgénica superior a 3:1, lo que indica mayor efecto sobre tejido muscular que sobre tejido prostático, según datos publicados por Acetylon Pharmaceuticals.

Selectividad vs. esteroides: dónde radica la diferencia

Los esteroides anabólico-androgénicos clásicos como la testosterona o la nandrolona no distinguen entre tejidos diana: el receptor AR responde igual en el músculo que en la glándula prostática o en los hepatocitos, generando un perfil de efectos secundarios sistémico. ACP-105, en cambio, recluta coactivadores transcripcionales distintos según el tipo celular, lo que la literatura farmacológica denomina modulación conformacional selectiva. En comparación con la testosterona enantato a dosis equipotentes anabólicas, los modelos animales muestran una supresión del eje HPG significativamente menor con ACP-105, aunque no nula —un matiz crítico para planificar cualquier protocolo.

Donde falla la selectividad: limitaciones reales de ACP-105

Ningún SARM es perfectamente selectivo. ACP-105 produce supresión hormonal dosis-dependiente y, a dosis elevadas o ciclos prolongados, puede alterar los valores de LH y FSH medibles en analítica sérica. La ausencia de aromatización elimina el riesgo de ginecomastia estrogénica, pero no descarta la posibilidad de dislipidemia leve (reducción de HDL) documentada en modelos preclínicos. Vital Research somete cada lote a cuantificación por HPLC de fase reversa y a test LAL para garantizar que la concentración declarada de 5 mg/tableta coincide con el contenido real, con desviación inferior al 2 %.

Forma farmacéutica y comodidad posológica

Los comprimidos de 5 mg permiten fraccionar la dosis diaria con precisión sin necesidad de jeringas ni viales. Cada tableta puede dividirse a la mitad para protocolos conservadores de 2,5 mg, facilitando la titulación individualizada que recomienda la literatura de investigación clínica en fase temprana.

Modo de uso

  1. Analítica basal obligatoria: Antes de comenzar, obtén valores de referencia de testosterona total, LH, FSH, HDL y hematocrito — la comparación posterior es la única forma de cuantificar el impacto real sobre el eje HPG.
  2. Elige la dosis según tu experiencia previa con SARMs: Usuarios sin experiencia deben comenzar en 2,5 mg/día (½ comprimido) para evaluar la respuesta individual antes de escalar.
  3. Toma el comprimido a la misma hora cada día: La vida media de ACP-105 se estima entre 6 y 8 horas; una dosis diaria única en la mañana mantiene niveles plasmáticos razonablemente estables durante el periodo de entrenamiento principal.
  4. Acompáñalo con agua y preferentemente con alimentos: Aunque no existe hepatotoxicidad directa documentada, la absorción oral es más homogénea con el estómago no vacío.
  5. Monitorea a mitad de ciclo: Repite analítica a las 2–3 semanas para detectar supresión de LH/FSH o caída de HDL antes de que se consoliden.
  6. Planifica la salida del ciclo: Al finalizar, inicia el protocolo PCT adecuado al nivel de supresión detectado en analítica —no asumir recuperación espontánea completa sin confirmación sérica.

Advertencias

Contraindicaciones

  • No apto para menores de 18 años ni para mujeres embarazadas o en periodo de lactancia.
  • Contraindicado en personas con antecedentes de neoplasia hormono-dependiente, insuficiencia hepática o renal grave.
  • No combinar con otros moduladores de receptores androgénicos ni con esteroides anabólico-androgénicos sin supervisión médica especializada.

Efectos Secundarios Documentados

  • Supresión dosis-dependiente de LH y FSH con posible reducción de testosterona endógena.
  • Dislipidemia leve: descenso de colesterol HDL observado en modelos preclínicos.
  • Posible fatiga transitoria en las primeras semanas asociada a la modulación del eje HPG.
  • Ausencia de hepatotoxicidad directa documentada al no ser un compuesto 17-alfa-alquilado.

Monitoreo Recomendado

  • Panel hormonal completo (testosterona total, LH, FSH) en semana 0, semana 3 y 2 semanas post-ciclo.
  • Perfil lipídico (HDL, LDL, triglicéridos) al inicio y al finalizar el ciclo.
  • Presión arterial y hematocrito para descartar poliglobulia secundaria.

PCT (Terapia Post-Ciclo)

  • La necesidad e intensidad de PCT depende del nivel de supresión detectado en analítica sérica post-ciclo.
  • Protocolos habituales incluyen Clomifeno o Enclomifeno durante 4 semanas a dosis conservadoras; el Tamoxifeno puede usarse como alternativa.
  • No iniciar un nuevo ciclo sin confirmar recuperación de LH, FSH y testosterona a valores basales.

Preguntas frecuentes

¿Qué significa exactamente que un SARM como ACP-105 sea 'selectivo' a nivel tisular?
La selectividad tisular implica que ACP-105 activa el receptor androgénico AR de forma diferente según el tipo de célula: en músculo actúa como agonista potente, mientras que en próstata su activación es parcial o nula. Esto se debe al reclutamiento de distintos coactivadores transcripcionales dependiendo de la conformación que adopta el receptor tras unirse al ligando, un mecanismo ausente en los esteroides anabólico-androgénicos convencionales.
¿Son los SARMs como ACP-105 más seguros que los esteroides anabólicos?
Presentan un perfil de riesgo diferente, no necesariamente nulo. ACP-105 elimina riesgos asociados a la aromatización —ginecomastia estrogénica, retención hídrica marcada— y reduce la hepatotoxicidad al no ser un 17-alfa-alquilado. Sin embargo, la supresión del eje HPG y las alteraciones lipídicas (descenso de HDL) siguen siendo efectos secundarios documentados que requieren monitoreo analítico.
¿En qué situaciones falla la selectividad tisular de los SARMs?
La selectividad se deteriora con dosis altas y ciclos prolongados. A partir de ciertos umbrales de concentración plasmática, ACP-105 puede suprimir LH y FSH de forma clínicamente relevante, similar a dosis bajas de testosterona exógena. El uso continuado sin descanso también puede reducir la densidad de receptores AR en tejidos diana, fenómeno conocido como regulación a la baja o downregulation.
¿Puedo partir los comprimidos de ACP-105 de 5 mg para ajustar la dosis?
Sí. La forma de comprimido permite dividirlos por la ranura central para obtener fracciones de aproximadamente 2,5 mg. Esta práctica es habitual en protocolos de inicio conservadores o en fases de finalización de ciclo. La verificación por HPLC del lote garantiza homogeneidad de la mezcla, lo que minimiza la variación de contenido entre mitades del mismo comprimido.
¿Cuántas tabletas contiene el bote de Vital Research y cómo se gestiona la discreción del envase?
Cada bote contiene 30 comprimidos de 5 mg, suficientes para un ciclo de cuatro semanas a dosis de 5 mg/día o dos semanas a 10 mg/día. Vital Research utiliza envases herméticos con etiquetado técnico sin referencias visuales llamativas, lo que facilita un almacenamiento y transporte discretos. El cierre de seguridad mantiene la estabilidad del producto hasta la fecha de caducidad impresa. (2) angle_used

Fabricante

Vital Research es una marca de investigación fundada con el propósito expreso de cubrir el vacío de calidad analítica en el mercado europeo de compuestos de investigación. Desde su creación, la compañía centró su diferenciación en la trazabilidad de lote: cada producto pasa por cuantificación por HPLC de fase reversa y por test LAL de endotoxinas antes de recibir número de lote y fecha de caducidad. La fabricación se realiza en instalaciones que cumplen con las directrices GMP aplicables a compuestos de investigación, y los certificados de análisis correspondientes están disponibles para su consulta por parte del usuario final. Vital Research no comercializa sus compuestos como suplementos alimenticios ni como medicamentos; su posicionamiento explícito es el de proveedor de material de investigación para laboratorio y uso académico.

Detalles del producto

MarcaVital Research
Principio activoacp-105
También conocido comoacp-105, ACP-105, Vital Research acp-105
Concentración5 mg
FormatoTabletas
Tamaño del envase30 piezas
Número de artículoSARM-ACP-VIT-001

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