S-23 SARM 10mg/tab 60 Comprimidos de Master Pharma

Modo de uso

1. Analítica basal previa: Solicita LH, FSH, testosterona total y libre antes de comenzar el ciclo para disponer de valores de referencia.
2. Inicio gradual: Comienza con 1 comprimido (10 mg) al día, preferiblemente con una comida, durante las dos primeras semanas.
3. Evaluación de tolerancia: Al finalizar la semana 2, evalúa síntomas subjetivos de supresión (fatiga, libido) y ajusta si es necesario.
4. Duración máxima recomendada: No prolongues el ciclo más de 8 semanas para minimizar el grado de supresión del eje HPTA.
5. Planificación de la recuperación: Prepara el protocolo de mini-PCT antes de finalizar el ciclo; ten el SERM disponible con antelación.
6. Analítica post-ciclo: Repite la analítica hormonal (LH, FSH, testosterona total) entre 2–4 semanas tras el último comprimido para confirmar recuperación del eje HPTA.

Advertencias

Preguntas frecuentes

¿Cuánto suprime el S-23 la producción natural de testosterona en comparación con otros SARMs?

El S-23 suprime la testosterona endógena con mayor intensidad que SARMs como el Ostarine o el RAD-140 a dosis equivalentes, por su elevada afinidad al receptor androgénico. Datos preclínicos indican supresiones de LH superiores al 60 % a dosis de 15–20 mg/día. La supresión es reversible, pero su magnitud hace necesario planificar la recuperación antes de iniciar el ciclo, no después.

¿Cuándo es suficiente una mini-PCT tras un ciclo de S-23 y cuándo se necesita un protocolo completo?

Una mini-PCT —por ejemplo, Clomifeno 25 mg/día durante 3–4 semanas— suele ser suficiente tras ciclos de 4–6 semanas con dosis de 10–15 mg/día. Si el ciclo supera las 8 semanas o las dosis son de 20–30 mg/día, puede requerirse un protocolo más largo con SERMs a dosis estándar. La analítica post-ciclo (LH, FSH, testosterona) es la única forma de confirmar qué protocolo es necesario.

¿Qué valores en la analítica de sangre indican que el eje HPTA está suprimido tras usar S-23?

La supresión del eje HPTA se refleja principalmente en LH por debajo de 1,5 mUI/mL y FSH reducida, acompañadas de testosterona total inferior al rango normal del laboratorio. Una analítica completa debe incluir LH, FSH, testosterona total, testosterona libre y SHBG. Se recomienda disponer de valores basales previos al ciclo para interpretar correctamente los resultados post-ciclo.

¿Cuál es la dosis recomendada de S-23 Master Pharma 10 mg para minimizar la supresión hormonal?

Para minimizar la supresión del HPTA manteniendo efecto anabólico, se recomienda comenzar con 10 mg/día durante las primeras 2 semanas y evaluar tolerancia. Las dosis más bajas dentro del rango activo (10–15 mg/día) generan menor supresión de LH y facilitan la recuperación natural posterior. No se recomienda superar las 8 semanas de ciclo con este compuesto.

¿Cómo se almacenan los comprimidos de S-23 Master Pharma una vez abierto el envase?

Los comprimidos de S-23 Master Pharma deben conservarse en lugar fresco y seco, a temperatura inferior a 25 °C, alejados de la luz directa y la humedad. Una vez abierto el frasco, cerrar herméticamente tras cada uso. No refrigerar salvo indicación expresa del fabricante. En condiciones adecuadas, la estabilidad del comprimido se mantiene hasta la fecha de caducidad indicada en el lote. (2) angle_used

Fabricante

Master Pharma concentra su portafolio de SARMs orales en compuestos de alta afinidad al receptor androgénico —entre ellos este S-23 10 mg— aplicando un enfoque de especialización por molécula que prioriza la verificabilidad analítica lote a lote sobre la diversificación de referencias. Para el S-23, la especificidad de la molécula exige un control de pureza particularmente estricto: cada partida supera tres criterios de liberación documentados en el Certificado de Análisis correspondiente. El primero: pureza cuantificada por HPLC de fase reversa con especificación interna ≥ 98 %. El segundo: identidad molecular confirmada mediante espectrometría de masas de alta resolución (HRMS). El tercero: ausencia de endotoxinas bacterianas determinada por ensayo LAL turbidimétrico conforme a USP 85 (≤ 1 EU/mg). Todo el proceso de compresión y envasado se desarrolla en instalaciones bajo certificación GMP.