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S-23 10mg/tab 30 Comprimidos de Vital Research
Analizado en laboratorio

S-23 10mg/tab 30 Comprimidos de Vital Research

El S-23 es un SARM no esteroideo de cuarta generación que se une de forma selectiva al receptor androgénico en tejido muscular y óseo, diferenciándose de los esteroides anabolizantes clásicos por su estructura química no derivada del anillo esteroideo A-D. Cada tableta aporta 10 mg de principio activo y el lote completo supera, antes de su distribución, cuantificación por HPLC de fase reversa y ensayo de endotoxinas LAL bajo directrices GMP para compuestos de investigación.

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  • Unión preferente al receptor androgénico en músculo esquelético y tejido óseo con menor impacto prostático documentado in vitro.
  • Ausencia de grupo 17-alfa-alquilado, eliminando el riesgo de hepatotoxicidad directa asociada a esteroides orales.
  • Concentración exacta de 10 mg por comprimido verificada por cromatografía HPLC de fase reversa lote a lote.
  • Pureza endotóxica confirmada mediante ensayo LAL antes de autorizar la distribución del lote.
  • Formato de 30 comprimidos por bote que cubre un ciclo de cuatro semanas sin necesidad de reposición intermedia.
  • Estructura química no derivada del anillo esteroideo A-D, con diferente cinética de distribución tisular respecto a los EAA clásicos.

Puntos clave

  • Comprende la diferencia estructural entre SARMs no esteroideos y esteroides clásicos antes de iniciar.
  • Verifica tus niveles hormonales basales mediante analítica antes del primer comprimido.
  • Planifica el PCT desde el inicio del ciclo, no al finalizar.
  • Monitoriza HDL, LDL y hematocrito a mitad de ciclo con análisis de sangre.
  • Exige siempre el certificado de análisis HPLC del lote que vas a consumir.

S-23 como modulador selectivo: qué lo separa estructuralmente de los esteroides anabolizantes

El S-23 es un ligando no esteroideo del receptor androgénico (AR) cuya selectividad tisular representa la diferencia fundamental respecto a los esteroides anabolizantes clásicos. Los esteroides como la testosterona o la nandrolona activan el AR en prácticamente todos los tejidos que lo expresan —músculo, próstata, piel, hígado, médula ósea—, ya que su estructura de anillo A-D les confiere una distribución sistémica indiscriminada. El S-23, en cambio, adopta una conformación tridimensional que favorece el reclutamiento preferente de coactivadores anabólicos en músculo esquelético y hueso, con menor afinidad funcional por el AR prostático según datos de modelos in vitro publicados en Journal of Medicinal Chemistry (2009).

Perfil de efectos secundarios comparado: lo que la selectividad no elimina

La selectividad tisular reduce ciertos riesgos asociados a los esteroides clásicos, pero no los suprime por completo. El S-23 suprime el eje hipotálamo-hipófisis-gonadal (HPG) de forma dosis-dependiente, con caída documentada de LH y FSH en modelos animales, comparable en intensidad a la observada con algunos esteroides orales de vida media corta. En comparación con el estanozolol oral, el S-23 no ejerce toxicidad hepática mediada por el grupo 17-alfa-alquilado —ausente en su estructura química—, lo que elimina la elevación de transaminasas como efecto predecible. Sin embargo, su impacto sobre hematocrito y marcadores lipídicos (HDL/LDL) requiere seguimiento analítico durante el ciclo.

Dónde falla la selectividad y qué significa para el usuario de investigación

Ningún SARM actual alcanza selectividad tisular absoluta: el S-23 interactúa con AR en tejido sebáceo y puede inducir acné en individuos con predisposición genética. La supresión del eje HPG constituye el efecto secundario más relevante y exige protocolo de PCT estructurado tras finalizar el ciclo. Vital Research verifica la pureza e identidad del principio activo mediante HPLC de fase reversa y ensayo LAL por lote, garantizando que cada comprimido de 10 mg contiene exclusivamente el API declarado sin contaminantes endotóxicos.

Modo de uso

  1. Analítica basal obligatoria: antes de la primera tableta, obtén hemograma, perfil lipídico, testosterona total, LH, FSH y transaminasas para disponer de referencia comparativa.
  2. Administración con o sin alimentos: el S-23 puede tomarse con o sin alimentos; la presencia de grasa dietética puede mejorar ligeramente la absorción oral del principio activo no esteroideo.
  3. Hora fija diaria: administra siempre a la misma hora para mantener niveles plasmáticos estables, dada la vida media estimada de 12 h del S-23.
  4. No fraccionar el comprimido sin línea de fractura: si el protocolo requiere menos de 10 mg, considera ajustar la frecuencia o cambiar de forma galénica.
  5. Monitorización a mitad de ciclo: repite analítica en semana 4 para valorar HDL, LDL, hematocrito y gonadotropinas, ajustando dosis si los valores se alejan del rango de seguridad.
  6. Inicio del PCT al término del ciclo: planifica el protocolo de post-ciclo con antelación; la supresión del eje HPG exige intervención estructurada, al igual que en ciclos esteroideos.

Advertencias

Contraindicaciones

: No indicado en menores de 18 años, mujeres embarazadas o en período de lactancia, ni en individuos con patología prostática activa o antecedentes de neoplasia hormono-dependiente.

Efectos secundarios potenciales

: Supresión dosis-dependiente del eje HPG con caída de LH, FSH y testosterona endógena. Posible elevación del hematocrito. Acné en individuos con predisposición genética al hiperactivismo de las glándulas sebáceas. Alteraciones en el perfil lipídico (descenso de HDL) reportadas en modelos de investigación.

Monitoreo recomendado

: Analítica completa pre-ciclo, a mitad de ciclo y 4 semanas después de finalizar. Incluir testosterona total, gonadotropinas, perfil lipídico, hematocrito y enzimas hepáticas como mínimo.

PCT (Post-Cycle Therapy)

: Requerida tras ciclos de S-23 por la intensidad de la supresión gonadal. Los protocolos habituales emplean moduladores selectivos de receptores estrogénicos (SERMs) como el tamoxifeno o el clomifeno durante un mínimo de cuatro semanas. Consultar con profesional sanitario antes de iniciar cualquier protocolo.

Preguntas frecuentes

¿Qué significa realmente «selectivo» cuando se habla de SARMs como el S-23?
«Selectivo» indica que el S-23 se une preferentemente al receptor androgénico (AR) en músculo esquelético y hueso, con menor activación funcional en tejidos como la próstata. Esta selectividad deriva de la conformación tridimensional del ligando, que recluta coactivadores distintos según el tejido diana, a diferencia de los esteroides clásicos que activan el AR de forma sistémica e indiscriminada.
¿El S-23 produce menos efectos secundarios que un esteroide anabolizante convencional?
En algunos parámetros sí: el S-23 carece del grupo 17-alfa-alquilado presente en esteroides orales como el estanozolol, por lo que no eleva transaminasas de forma predecible. Sin embargo, suprime el eje HPG (LH, FSH, testosterona endógena) con intensidad comparable a ciertos esteroides orales, por lo que requiere PCT al igual que un ciclo esteroideo convencional.
¿En qué situaciones falla la selectividad tisular del S-23?
La selectividad no es absoluta: el S-23 interactúa con AR en glándulas sebáceas, lo que puede desencadenar acné en individuos genéticamente predispuestos. Además, actúa sobre el hipotálamo e hipófisis suprimiendo la secreción de gonadotropinas, efecto que ningún SARM de primera o segunda generación ha logrado eliminar por completo.
¿Se puede partir el comprimido de S-23 de 10 mg para ajustar la dosis en protocolos de investigación?
Los comprimidos de S-23 de Vital Research no presentan línea de fractura oficial; la formulación está diseñada para administración de la tableta entera. Para protocolos que requieran dosis inferiores a 10 mg, se recomienda recurrir a presentaciones líquidas o ajustar la frecuencia de dosificación en lugar de fraccionar el comprimido, ya que la distribución homogénea del API no está garantizada tras el corte.
¿Cuántas tabletas contiene el bote de S-23 de Vital Research y cómo se almacenan correctamente?
El envase contiene 30 tabletas de 10 mg cada una, suficientes para un ciclo de investigación de cuatro semanas a dosis estándar. El almacenamiento recomendado es en lugar fresco, seco y alejado de la luz directa, con el bote bien cerrado para evitar la degradación del principio activo por humedad o variaciones térmicas. (2) angle_used

Fabricante

La selección de materias primas activas (API) en Vital Research parte de un criterio de origen trazable: el S-23 utilizado en esta formulación se somete a caracterización química de identidad antes de entrar en producción, descartando impurezas estructurales propias de síntesis deficientes. Ese control de origen se complementa con dos verificaciones analíticas sobre el comprimido terminado —cuantificación por HPLC de fase reversa que confirma los 10 mg declarados por unidad y ensayo de endotoxinas LAL que certifica la ausencia de lipopolisacáridos bacterianos—, requisitos ambos previos a la liberación de cada lote al canal de distribución.

Detalles del producto

MarcaVital Research
Principio activos-23
También conocido comos-23, S-23, Vital Research s-23
Concentración10 mg
FormatoTabletas
Tamaño del envase30 piezas
Número de artículoSARM-S23-VIT-001

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