contraindicaciones: Hipersensibilidad documentada al anastrozol o a cualquier excipiente del comprimido.
Mujeres premenopáusicas (no existe indicación en este grupo poblacional para uso en PCT).
Menores de 18 años.
Uso concomitante con tamoxifeno o estrógenos exógenos, que reducen la eficacia inhibitoria del anastrozol.
efectos_secundarios: Artralgias y rigidez articular, especialmente con tomas nocturnas en ambientes fríos.
Cefalea leve en los primeros días de administración.
Sofocos por supresión estrogénica excesiva si la dosis no se ajusta a la analítica.
Reducción de densidad mineral ósea con uso prolongado sin monitoreo de E2.
monitoreo: Analítica basal (E2, LH, FSH, testosterona total) antes de iniciar el protocolo.
Control a los 14 días para verificar que E2 se mantiene en rango fisiológico (20–40 pg/mL).
Perfil lipídico cada 4 semanas de uso continuado.
Densitometría ósea si el uso supera los 3 meses acumulados en el año.
pct: No iniciar el anastrozol mientras el andrógeno exógeno residual se encuentre aún en rango suprafisiológico.
Combinar siempre con un SERM (clomifeno o tamoxifeno) en protocolos PCT completos para actuar sinérgicamente sobre el eje gonadotrópico.
No suspender bruscamente: reducir progresivamente hasta que la analítica confirme normalización del perfil hormonal.