contraindicaciones: No administrar en presencia de hipersensibilidad conocida al anastrozol o a cualquier componente de la formulación.
Contraindicado en mujeres premenopáusicas salvo indicación médica oncológica específica.
Evitar en pacientes con osteoporosis establecida no tratada: la supresión estrogénica prolongada reduce la densidad mineral ósea.
No usar simultáneamente con tamoxifeno a largo plazo sin supervisión endocrinológica: interacción farmacodinámica documentada que puede reducir la eficacia del anastrozol.
efectos_secundarios: Síntomas articulares (artralgia, rigidez matutina) asociados a niveles de E2 inferiores a 15 pg/mL.
Alteraciones del perfil lipídico (descenso de HDL) con uso prolongado a dosis supresoras.
Fatiga y reducción de la libido si el estradiol desciende por debajo del rango fisiológico.
Posible impacto negativo sobre la densidad mineral ósea en protocolos de duración superior a 12 semanas sin suplementación de calcio y vitamina D.
monitoreo: Analítica hormonal obligatoria (E2, LH, FSH, testosterona total) al inicio, a la semana 4–5 y al cierre del PCT.
Control de perfil lipídico (colesterol total, HDL, LDL) al inicio y al finalizar el protocolo.
Valorar densitometría ósea si el uso de anastrozol supera los 3 meses continuados.
Ajustar dosis exclusivamente en función de datos analíticos objetivos, no de síntomas subjetivos aislados.
pct: El anastrozol no sustituye a los SERMs en la reactivación del eje gonadotrópico; su función en PCT es complementaria, orientada al control estrogénico.
Suspender el tratamiento de forma escalonada, no abrupta, para evitar el efecto rebote de estradiol al cesar la inhibición aromatásica.
El envase de 50 comprimidos es suficiente para un PCT estándar tras ciclo moderado; no prolongar el uso más allá de la normalización analítica confirmada.