contraindicaciones: Contraindicado en personas con hipersensibilidad conocida al boldenone, al aceite de sésamo u otros excipientes del vehículo oleoso.
No debe usarse en individuos diagnosticados con carcinoma prostático o mamario andrógeno-dependiente.
Contraindicado durante el embarazo y la lactancia por riesgo de virilización fetal y neonatal.
No apto para menores de edad ni para personas con cardiopatía isquémica grave o insuficiencia hepática severa.
efectos_secundarios: Supresión del eje hipotálamo-hipófisis-gónadas (HHG) proporcional a la dosis y duración del ciclo; la vida media prolongada extiende este efecto varios días tras la última inyección.
Posible acné y seborrea por actividad androgénica, especialmente en individuos con predisposición genética.
Elevación del hematocrito por estimulación eritropoyética; monitorizar con hemograma completo.
Alopecia androgénica acelerada en personas con susceptibilidad genética al DHB (dihidroboldenona).
Posible engrosamiento de la voz e hirsutismo en mujeres; uso femenino desaconsejado.
monitoreo: Analítica sanguínea completa (hemograma, perfil hepático, lipídico y hormonal) al inicio, a las 6 semanas y al final del ciclo.
Control del hematocrito: valores superiores al 52 % requieren ajuste de dosis o interrupción del ciclo.
Monitorización de la presión arterial dada la posible retención hídrica leve y el aumento de masa eritrocitaria.
Valoración ecográfica prostática recomendada en usuarios mayores de 40 años en ciclos superiores a 12 semanas.
pct: Iniciar el PCT (Terapia Post-Ciclo) 3–4 semanas después de la última inyección de Bolden-250, respetando la vida media de ~14 días para asegurar la eliminación adecuada antes de comenzar con moduladores del eje HHG.
Protocolo estándar de PCT: Tamoxifeno 20–40 mg/día o Clomifeno 50–100 mg/día durante 4–6 semanas.
La recuperación del eje endógeno puede ser más lenta debido a la prolongada supresión generada por la vida media extendida del éster undecylénnico.