contraindicaciones: Contraindicado en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, menores de 21 años con placas epifisarias aún activas, personas diagnosticadas de carcinoma de próstata o mama andrógeno-dependiente, y pacientes con insuficiencia hepática moderada-grave (Child-Pugh B/C). No debe administrarse simultáneamente con otros compuestos hepatotóxicos (paracetamol en dosis elevadas, ketoconazol oral) sin supervisión médica.
efectos_secundarios: La supresión del eje hipotálamo-hipofisario-gonadal es proporcional a la dosis y duración del ciclo; incluso en protocolos de microdosificación se produce una reducción de la testosterona endógena, por lo que la PCT estructurada es obligatoria. Puede aparecer acné leve, aceleración de la alopecia androgénica en predispuestos genéticamente, y elevaciones transitorias de ALT/AST que suelen normalizarse en 4–6 semanas tras la retirada. En mujeres: virilización (engrosamiento de voz, clitoromegalia) irreversible con uso prolongado.
monitoreo: Solicitar hemograma completo, perfil lipídico (LDL, HDL), función hepática (ALT, AST, GGT) y PSA basal antes de iniciar el ciclo. Repetir analítica en semana 3 y al finalizar el ciclo. En protocolos de microdosificación de larga duración (> 8 semanas), añadir ecografía hepática al control de cierre.
pct: Iniciar PCT con Tamoxifeno 20 mg/día (4 semanas) o Clomifeno 50/50/25/25 mg/día en las 24–48 horas posteriores a la última tableta. La rápida eliminación plasmática del Clorodehydrometiltestosterone oral hace innecesario esperar más tiempo. Considerar el uso de un aromatizante de apoyo (Anastrozol 0,25 mg en días alternos) si el stack incluye compuestos con conversión estrogénica.