contraindicaciones: Contraindicado en personas con carcinoma prostático o mamario diagnosticado o sospechado.
No debe emplearse en menores de 18 años, mujeres embarazadas o en período de lactancia.
Contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática preexistente, dado el metabolismo hepático de primer paso del compuesto 17α-alquilado.
No recomendado en individuos con historial de dislipemia grave no controlada o hipertensión arterial severa.
efectos_secundarios: Elevación reversible de enzimas hepáticas (ALT/AST) proporcional a la dosis y duración del ciclo.
Supresión del eje hipotálamo-hipófisis-gonadal con disminución de la producción endógena de testosterona.
Posibles alteraciones del perfil lipídico: reducción de HDL y aumento relativo de LDL durante el ciclo.
Efectos androgénicos leves (acné, alopecia de patrón genético) en individuos predispuestos, dada la baja actividad androgénica residual del compuesto.
monitoreo: Analítica hepática completa (ALT, AST, GGT, bilirrubina) antes del ciclo, a las 3 semanas y al finalizar.
Perfil lipídico (colesterol total, HDL, LDL, triglicéridos) al inicio y al concluir el protocolo.
Hemograma completo para detectar posibles cambios en hematocrito o parámetros eritrocitarios.
Control de presión arterial semanal durante todo el ciclo.
pct: Iniciar el protocolo de PCT entre 2 y 3 días después de la última toma, aprovechando la rápida eliminación plasmática de la forma oral.
Los moduladores selectivos del receptor de estrógenos (SERMs) como Tamoxifeno o Clomifeno constituyen la base habitual de la PCT tras ciclos de Turanabol oral.
La duración mínima recomendada de PCT es de 4 semanas; extender a 6 semanas en ciclos superiores a 6 semanas de Turanabol.
La recuperación del eje hipotálamo-hipófisis-gonadal debe confirmarse mediante analítica hormonal (LH, FSH, testosterona total) antes de considerar cualquier protocolo posterior.
Analizado en laboratorio
