contraindicaciones: Contraindicado en personas con diabetes mellitus tipo 2 no controlada o resistencia insulínica severa diagnosticada, debido a la modulación glucémica que puede complicar el manejo farmacológico.
No apto para menores de edad ni para mujeres embarazadas o en período de lactancia.
Contraindicado en pacientes con hepatopatía activa o antecedentes de tumores hepáticos.
No recomendado en presencia de hipertrofia prostática benigna avanzada o cáncer de próstata.
efectos_secundarios: Supresión del eje hipotálamo-hipófisis-gonadal (HPA) con disminución de testosterona endógena proporcional a la duración del ciclo.
Elevación transitoria de transaminasas hepáticas (ALT/AST) como consecuencia del tránsito oral del principio activo 17α-metilado.
Posible alteración del perfil lipídico: descenso de HDL y aumento de LDL documentados en usuarios con ciclos superiores a 6 semanas.
Acné leve a moderado y aumento de la retención hídrica intramuscular en dosis superiores a 40 mg/día.
monitoreo: Glucosa en ayunas: cada 14 días durante el ciclo y al inicio de la PCT.
ALT/AST: analítica cada 4 semanas; umbral de intervención ≥ 2× límite superior de la normalidad.
Perfil lipídico completo (HDL, LDL, triglicéridos): al inicio, en la semana 4 y al finalizar el ciclo.
Presión arterial: automedición domiciliaria semanal con esfigmomanómetro validado.
pct: Iniciar PCT 24–48 horas tras la última tableta dada la rápida eliminación plasmática de la forma oral.
Protocolo recomendado: Tamoxifeno 20 mg/día durante 4 semanas o Clomifeno 50/25 mg/día en esquema de 4 semanas.
Incluir analítica hormonal (LH, FSH, testosterona total) al final de PCT para confirmar recuperación del eje.