contraindicaciones: Contraindicado en personas con hepatopatía preexistente de cualquier grado, hipertrofia prostática o carcinoma prostático diagnosticado, hipersensibilidad conocida a esteroides 17α-metilados, y embarazo o lactancia. No debe utilizarse en menores de 18 años ni en personas con dislipemia severa no controlada, especialmente cuando el SARM co-administrado ya suprime HDL de forma independiente.
efectos_secundarios: El stack Clorodehydrometiltestosterona + SARM puede producir supresión del eje hipotálamo-hipofisario-gonadal de mayor profundidad que cualquiera de los dos compuestos en monoterapia, con reducción de LH y FSH detectable por analítica desde la segunda semana. La hepatotoxicidad, aunque menor que en stacks de doble oral 17α-metilado, requiere monitoreo activo de ALT y AST. Pueden observarse acné, aumento de la presión arterial y cambios en el perfil lipídico (descenso de HDL).
monitoreo: Analítica de control obligatoria en semana 0 (basal), semana 3 (mid-cycle) y semana 8 o al finalizar el ciclo: perfil hepático completo (ALT, AST, GGT, bilirrubina), perfil lipídico (HDL, LDL, triglicéridos), eje hormonal (LH, FSH, testosterona total) y presión arterial en consulta. La combinación con SARMs supresores exige especial atención al eje hormonal por la supresión aditiva documentada.
pct: La Terapia Post-Ciclo (PCT) debe iniciarse 24–48 horas tras la última tableta de Turbobol, aprovechando la rápida eliminación plasmática del Clorodehydrometiltestosterona oral. Dado que el SARM co-administrado puede producir supresión residual independiente, la PCT debe dimensionarse para recuperar el eje hormonal suprimido por ambos compuestos simultáneamente: Tamoxifeno 20 mg/día o Clomifeno 25–50 mg/día durante 4 semanas, con analítica de confirmación al finalizar.