contraindicaciones: Carcinoma de próstata o mama dependiente de andrógenos, diagnosticado o sospechado.
Hipersensibilidad documentada a cualquier éster de testosterona o a los excipientes del vehículo oleoso.
Poliglobulia grave no controlada (hematocrito > 54 %) antes del inicio del ciclo.
Hepatopatía severa activa o insuficiencia renal crónica en estadio avanzado con tasa de filtración glomerular por debajo del umbral clínico de seguridad.
Mujeres en período de gestación o lactancia, así como personas menores de edad legal.
efectos_secundarios: Supresión del eje hipotálamo-hipófiso-gonadal (HPG) proporcional a la dosis y duración del ciclo; requiere PCT estructurada al finalizar.
Elevación del hematocrito por estimulación eritropoyética de origen androgénico; se recomienda hemograma completo con periodicidad bimensual para detectar valores que superen el umbral clínico de seguridad durante el protocolo activo.
Descenso del colesterol HDL en protocolos superiores a ocho semanas; revisar el panel lipídico completo cada seis semanas para gestionar el riesgo cardiovascular acumulado mientras el protocolo permanezca activo.
Conversión periférica a estradiol con posibilidad de ginecomastia o retención de líquidos en ausencia de cobertura con inhibidor de aromatasa; la dosis del inhibidor debe calibrarse mediante analítica sérica de estradiol.
Manifestaciones cutáneas mediadas por DHT —acné en espalda, pecho y hombros— y posible aceleración de la alopecia androgénica en individuos con predisposición genética; valorar finasteride si está indicado clínicamente.
monitoreo: Panel analítico basal obligatorio antes del primer uso: hemograma completo, ALT/AST, perfil lipídico (LDL, HDL, triglicéridos), testosterona total, estradiol, LH, FSH y SHBG.
Analítica intermedia en semana 5–6 para evaluar el estado estacionario de todos los ésteres y ajustar el inhibidor de aromatasa si el estradiol supera los 35 pg/mL.
Control de presión arterial cada dos semanas durante el ciclo; la retención hidrosódica puede incrementar la presión sistólica entre 5 y 10 mmHg.
Analítica de cierre entre 48 y 72 horas tras la última inyección para documentar el grado de supresión del eje HPG antes de iniciar la recuperación post-ciclo.
pct: Iniciar el agente SERM (tamoxifeno 20 mg/día o clomifeno 50 mg/día) entre los días 18 y 21 tras la última inyección, una vez el decanoato haya completado su período de lavado principal.
Considerar hCG 500–1000 UI cada dos días durante los días 10–17 post-última inyección para preservar la sensibilidad de la célula de Leydig antes del SERM.
Verificar la recuperación del eje HPG mediante analítica post-PCT: testosterona total > 300 ng/dL con LH y FSH dentro del rango de referencia laboratorial confirman la restauración funcional.