contraindicaciones: Carcinoma de próstata o mama conocido o sospechado.
Poliglobulia severa con hematocrito superior al 54 % antes del inicio.
Hipersensibilidad documentada al aceite portador (aceite de sésamo u oleato de etilo según el vehículo declarado en el prospecto del lote).
Insuficiencia hepática grave o hepatitis activa.
Embarazo: la testosterona exógena produce virilización fetal irreversible.
efectos_secundarios: Retención hidrosódica con posible elevación de la presión arterial sistólica de 5–10 mmHg en ciclos superiores a 8 semanas.
Supresión del eje hipotálamo-hipófiso-gonadal (HPG) con reducción de LH, FSH y espermatogénesis endógena durante el ciclo.
Eritrocitosis secundaria con elevación del hematocrito de 3–5 puntos porcentuales según seguimiento en terapia androgénica.
Ginecomastia por conversión estrogénica periférica vía aromatasa; la mayor concentración de 400 mg/ml puede acentuar la carga aromatizable por dosis.
Acné y seborrea mediados por conversión a dihidrotestosterona (DHT) vía 5-alfa-reductasa.
monitoreo: Hemograma completo con hematocrito cada 6 semanas durante el ciclo.
Perfil lipídico (LDL, HDL, triglicéridos) en ayunas en la semana 6 de estado estacionario.
Testosterona total sérica, estradiol, LH y FSH antes del inicio y a mitad de ciclo.
Presión arterial en cada sesión de entrenamiento si se observa retención hídrica visible.
Perfil hepático (ALT, AST, GGT) si se combina con orales 17-alfa-alquilados.
pct: Iniciar la PCT entre los días 14 y 21 tras la última inyección, respetando el período de lavado del decanoato como éster limitante de la mezcla.
Protocolos SERM de referencia: tamoxifeno 20 mg/día o clomifeno 50 mg/día durante 4–6 semanas según guías de endocrinología deportiva.
Confirmar la recuperación del eje HPG con analítica de testosterona total sérica, LH y FSH antes de interrumpir el SERM.