contraindicaciones: Carcinoma prostático o mamario confirmado o sospechado.
Hipersensibilidad documentada a cualquiera de los cuatro ésteres de testosterona o al aceite vehículo.
Poliglobulia preexistente con hematocrito basal superior al 50 %.
Insuficiencia hepática severa o patología cardíaca descompensada.
efectos_secundarios: Aromatización periférica con posible ginecomastia y retención hídrica si el estradiol supera 60 pg/mL de forma sostenida.
Supresión del eje hipotálamo-hipófiso-gonadal con reducción de LH, FSH y producción testicular endógena durante el ciclo.
Efectos androgénicos cutáneos como acné y seborrea, así como alopecia acelerada en individuos con predisposición genética a la sensibilidad dihidrotestosterona.
Elevación del hematocrito en 3–5 puntos porcentuales en ciclos superiores a 10 semanas, con incremento del riesgo de hiperviscosidad sanguínea que debe controlarse mediante analítica periódica.
Descenso paradójico del deseo sexual si el estradiol cae por debajo de 15 pg/mL como consecuencia del empleo excesivo de inhibidores de aromatasa sin guía analítica.
monitoreo: Analítica basal antes del ciclo: testosterona total, estradiol, LH, FSH, hemograma completo, perfil hepático y lipídico.
Control intermedio en semana 5–6: estradiol sérico y hematocrito como parámetros prioritarios durante el ciclo.
Registro subjetivo de libido y calidad eréctil mediante escala IIEF-5 al inicio, en semana 6 y al finalizar el ciclo.
Analítica de cierre a las 72 horas de la última inyección para evaluar la supresión del eje HPG antes de iniciar la recuperación.
pct: Iniciar la PCT con SERM (tamoxifeno o clomifeno) entre los días 14 y 21 tras la última inyección, respetando el período de lavado del decanoato como éster limitante.
La restauración de la libido endógena depende de la recuperación de LH y FSH: confirmar analíticamente testosterona total > 300 ng/dL antes de suspender la PCT.