contraindicaciones: Contraindicado en carcinoma de próstata o mama confirmado o sospechado.
No administrar en personas con hipersensibilidad conocida a cualquier éster de testosterona o al aceite vehículo.
Contraindicado en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia.
Evitar en pacientes con poliglobulia no controlada o con antecedentes de tromboembolismo venoso.
efectos_secundarios: Supresión del eje hipotalámico-hipofisario-gonadal (HPG) con reducción de LH y FSH endógenas durante el ciclo.
Conversión periférica a estradiol mediada por aromatasa; puede provocar retención hídrica y sensibilidad mamaria.
Aumento del hematocrito y la viscosidad sanguínea con ciclos prolongados o dosis elevadas.
Acné, alopecia androgénica y cambios en el perfil lipídico (reducción de HDL, aumento de LDL).
Dolor e induración local transitoria en el punto de inyección, especialmente en las primeras semanas.
monitoreo: Hemograma completo y hematocrito cada 6–8 semanas durante el ciclo.
Panel lipídico y enzimas hepáticas (ALT, AST) al inicio, a mitad y al final del ciclo.
Testosterona total, estradiol (E2) y PSA en usuarios mayores de 40 años o con antecedentes familiares.
Control de presión arterial periódico; la retención hídrica puede elevar la tensión diastólica.
pct: Iniciar la terapia post-ciclo (PCT) 14–21 días después de la última inyección para permitir que el decanoato alcance concentraciones plasmáticas residuales.
Protocolo estándar: tamoxifeno 40 mg/día durante 2 semanas, seguido de 20 mg/día durante 2 semanas más; alternativa con clomifeno 50 mg/día durante 4 semanas.
La recuperación del eje HPG puede extenderse 8–16 semanas dependiendo de la duración total del ciclo y la dosis acumulada.