contraindicaciones: Carcinoma de próstata o mama diagnosticado o sospechado.
Policitemia vera o hematocrito basal superior al 50 % sin tratamiento.
Hipersensibilidad documentada a alguno de los cuatro ésteres de testosterona o a los excipientes del vehículo oleoso.
Embarazo o posibilidad de embarazo — virilización fetal irreversible.
efectos_secundarios: Elevación del hematocrito: monitorizar hemograma cada 6–8 semanas durante el ciclo.
Conversión estrogénica (aromatización) con posible retención hídrica y sensibilidad mamaria; valorar el uso de inhibidor de aromatasa.
Supresión del eje hipotálamo-hipófisis-gónadas (HPG) con reducción de LH y FSH séricos desde la primera semana de administración.
Acné y seborrea, especialmente en individuos con predisposición genética a la actividad de la 5-alfa-reductasa.
Dolor o induración en el punto de inyección si el aceite se administra frío o a velocidad excesiva.
monitoreo: Hemograma completo y hematocrito: basal y cada 6–8 semanas.
Perfil lipídico (LDL/HDL): basal y al finalizar el ciclo.
Testosterona total y libre, LH y FSH séricos: al inicio, a mitad de ciclo y 3 semanas post-última inyección.
PSA en hombres mayores de 40 años antes de iniciar el ciclo.
Transaminasas hepáticas (ALT/AST) si se combina con agentes orales.
pct: Iniciar la Terapia Post-Ciclo (PCT) 14–21 días después de la última inyección, respetando la vida media del decanoato.
Protocolo estándar: tamoxifeno 20 mg/día durante 4–6 semanas o clomifeno 50/25 mg/día, bajo supervisión médica.
Valorar HCG (500–1000 UI cada 3 días) en las dos semanas previas al inicio de la PCT para preservar la función testicular residual.