contraindicaciones: Contraindicado en personas con carcinoma de próstata o mama confirmado.
No apto para menores de 18 años ni para mujeres embarazadas o en periodo de lactancia.
Contraindicado en presencia de insuficiencia hepática activa documentada.
Evitar en pacientes con hipersensibilidad conocida a esteroides 17α-alquilados.
efectos_secundarios: Supresión parcial del eje hipotálamo-hipófisis-gonadal proporcional a la dosis acumulada y a la duración del ciclo.
Alteración del perfil lipídico: reducción de HDL y posible elevación de LDL, dosis-dependiente y más pronunciada en protocolos de alta dosis.
Elevación transitoria de enzimas hepáticas (ALT, AST) detectable mediante analítica; rara vez clínicamente significativa en protocolos de microdosificación.
En mujeres: posible virilización (voz, vello, clítoris) incluso a dosis bajas; se recomienda suspender ante los primeros síntomas.
monitoreo: Analítica de función hepática cada 4–6 semanas durante el ciclo.
Control de perfil lipídico (HDL/LDL) al inicio, a mitad y al final del protocolo.
Evaluación de presión arterial cada dos semanas.
Analítica hormonal completa (testosterona total, LH, FSH) al finalizar el ciclo y a las cuatro semanas post-PCT.
pct: La necesidad y el protocolo de PCT dependen principalmente del compuesto base del ciclo, no exclusivamente de la Oxandrolona.
Para ciclos de Oxandrolona en solitario a dosis bajas: Clomifeno 25–50 mg/día durante 4 semanas o Tamoxifeno 20 mg/día durante 4 semanas.
Iniciar PCT entre 24 y 48 horas tras la última toma de Oxandrolona, dado su perfil de vida media corta.