contraindicaciones: Contraindicado en personas con cáncer de próstata o mama dependiente de andrógenos, dado que la Oxandrolona activa directamente el receptor androgénico en dichos tejidos.
No usar en mujeres embarazadas o en período de lactancia.
Contraindicado en menores de edad por interferencia con el cierre epifisario.
Hipersensibilidad documentada a la Oxandrolona o a cualquier excipiente del comprimido.
efectos_secundarios: Hepatotoxicidad: la Oxandrolona es 17α-alquilada para resistir el primer paso hepático; monitorizar enzimas hepáticas (ALT/AST) cada 4 semanas.
Supresión del eje hipotálamo-hipófisis-gónadas (HPG) con posible reducción de testosterona endógena.
Androgenización en mujeres (virilización): voz grave, hipertrofia de clítoris, alteraciones del ciclo menstrual.
Alteraciones del perfil lipídico: reducción del HDL y posible elevación del LDL documentadas en estudios clínicos.
monitoreo: Analítica hepática (ALT, AST, GGT) y perfil lipídico completo antes del ciclo y cada 4 semanas durante el mismo.
Determinación de testosterona total y LH/FSH al finalizar el ciclo para evaluar la supresión del eje HPG.
Control de presión arterial quincenal durante el uso.
pct: Dado que la semivida plasmática de la Oxandrolona ronda las 9 horas, los niveles sistémicos caen a valores residuales en menos de 48 horas tras la última tableta; calcular el inicio de la terapia de recuperación hormonal a partir de ese umbral farmacocinético, no de un intervalo fijo arbitrario.
Tamoxifeno y Clomifeno son los moduladores selectivos del receptor estrogénico más empleados para reactivar el eje hipotálamo-hipófisis-gónadas tras la supresión inducida por Oxandrolona; la elección entre ambos y su duración óptima —habitualmente entre cuatro y seis semanas— debe determinarse en función del grado de supresión medido por LH, FSH y testosterona endógena al cierre del ciclo.
El carácter 17α-alquilado del compuesto justifica incorporar agentes hepatoprotectores como TUDCA o N-acetilcisteína a lo largo del ciclo y durante las primeras semanas de la fase de recuperación, con el fin de mitigar el estrés sobre el parénquima hepático acumulado durante la exposición oral.