contraindicaciones: Hepatopatía activa o historial de disfunción hepática clínicamente significativa.
Diabetes mellitus tipo 1 o tipo 2 con control glucémico inestable sin supervisión médica.
Embarazo, lactancia y mujeres con posibilidad de concepción.
Hipersensibilidad conocida a la Oxandrolona o a cualquier excipiente del comprimido.
Menores de 21 años; eje hipotálamo-hipofisario-gonadal aún en desarrollo.
efectos_secundarios: Elevación de enzimas hepáticas (ALT/AST) por alquilación C-17α; reversible tras la retirada.
Supresión del eje HPGA con reducción de testosterona endógena proporcional a dosis y duración.
Alteraciones del perfil lipídico: reducción de HDL y posible incremento de LDL.
En mujeres: efectos virilizantes (cambio vocal, hirsutismo) dosis-dependientes.
Episodios ocasionales de hipoglucemia reactiva en usuarios hipersensibles a la mejora de captación de glucosa.
monitoreo: Analítica hepática (ALT, AST, GGT) al inicio, a las 4 semanas y al finalizar el ciclo.
Glucemia en ayunas y posprandial dos veces por semana durante todo el protocolo.
Perfil lipídico completo (HDL, LDL, triglicéridos) antes y después del ciclo.
Testosterona total y LH/FSH al inicio y al final para cuantificar el grado de supresión.
pct: Iniciar PCT 24–48 horas tras la última toma de OxaTrex dada la eliminación oral relativamente rápida del compuesto.
Clomifeno 50 mg/día durante 4 semanas o Tamoxifeno 20 mg/día durante 4–6 semanas son los protocolos de referencia habituales.
Incluir soporte hepático (UDCA o silimarina) durante las 2 semanas finales del ciclo y las primeras de PCT.
Reevaluar glucemia en ayunas durante la PCT para confirmar normalización de la sensibilidad insulínica post-ciclo.