contraindicaciones: Contraindicado en personas con diagnóstico confirmado o sospecha clínica de carcinoma prostático o mamario.
Uso excluido durante el embarazo y la lactancia por riesgo de virilización fetal y neonatal.
No debe iniciarse en presencia de disfunción hepática activa; se requiere que ALT y AST se encuentren por debajo del doble del límite superior de normalidad en el momento de la primera administración.
Uso reservado a adultos; contraindicado en menores de 18 años y en individuos con hipersensibilidad conocida al estanozolol o a los excipientes acuosos de la formulación.
efectos_secundarios: Descenso del HDL-colesterol de carácter dosis-dependiente, objetivable mediante analítica enzimática estándar tras cuatro semanas de exposición continuada.
Incremento de ALT y AST proporcional a la dosis acumulada semanal, con mayor relevancia clínica cuando se superan los 200 mg por semana de forma sostenida.
Aceleración de la pérdida capilar androgénica en sujetos con predisposición genética al patrón de alopecia masculina.
Reacción local en el punto de punción —dolor transitorio e induración palpable— característica de las suspensiones acuosas de partícula micronizada; la rotación sistemática del sitio de inyección minimiza su frecuencia e intensidad.
Inhibición del eje hipotálamo-hipofisario-gonadal con reducción de la testosterona endógena, cuya magnitud es función de la dosis administrada y de la duración total del ciclo.
monitoreo: Panel analítico completo —ALT, AST, HDL, LDL y hematocrito— en tres momentos obligatorios: basal antes del inicio, a las cuatro semanas de ciclo y al concluir la última administración.
Registro de presión arterial sistólica y diastólica cada catorce días durante todo el periodo de uso.
Valoración ecográfica prostática recomendada en usuarios con más de 35 años que extiendan el ciclo más allá de seis semanas consecutivas.
pct: Iniciar terapia post-ciclo (PCT) con tamoxifeno 20 mg/día o clomifeno 50 mg/día durante 4 semanas, comenzando 48–72 horas después de la última ampolla.
Incluir soporte lipídico (omega-3 a dosis de 3–4 g/día) durante el PCT para contribuir a la recuperación del perfil HDL.
Repetir analítica completa al finalizar las 4 semanas de PCT para confirmar la recuperación de los valores basales.