¿De qué manera se une el estanozolol al receptor androgénico en comparación con la testosterona?

El estanozolol se une al receptor androgénico de forma directa sin pasar por la enzima 5-alfa-reductasa, a diferencia de la testosterona que requiere esta conversión para maximizar su afinidad tisular. Gracias a su estructura derivada del DHT con anillo pirazol, el compuesto muestra un perfil de unión selectivo con mayor ratio anabólico/androgénico (≈30/320 frente a metiltestosterona como referencia 1/1), lo que se traduce en menor actividad virilizante a dosis anabólicas equivalentes.

¿Qué significa que el estanozolol derive del DHT en términos de efectos estrogénicos?

Al derivar del dihidrotestosterona (DHT), el estanozolol no puede ser aromatizado por la enzima CYP19A1 (aromatasa), lo que impide su conversión a estradiol. Esto elimina la retención hídrica mediada por estrógenos y la ginecomastia sin requerir inhibidores de aromatasa adicionales, diferenciándolo claramente de andrógenos como la testosterona o la nandrolona, que sí presentan actividad estrogénica significativa.

¿Por qué la afinidad del estanozolol por el receptor androgénico difiere de la del propionato de testosterona?

La diferencia radica en la modificación estructural del anillo pirazol en C-2/C-3: esta alteración cambia la conformación del complejo AR-ligando, generando un perfil de transcripción génica con predominio anabólico sobre androgénico. El propionato de testosterona exhibe mayor actividad en tejidos como la próstata y vesículas seminales; el estanozolol muestra selectividad relativa hacia tejido muscular esquelético, según datos de bioensayo comparativo (modelo Hershberger, referencia metiltestosterona).

¿Cuál es la ventaja del formato de 10 ampollas monodosis de 1 ml frente a un vial multipunción de 10 ml?

Las ampollas monodosis de vidrio garantizan esterilidad absoluta en cada administración, ya que se abren una única vez. Un vial multipunción de 10 ml expone el contenido a múltiples punciones, incrementando el riesgo de contaminación microbiológica cruzada. El formato de Stanobolin-50 — 10 ampollas × 1 ml — asegura la integridad del producto desde la primera hasta la décima dosis, sin necesidad de conservantes antibacterianos adicionales en la formulación.

¿Por qué la concentración de 50 mg/ml puede ser una ventaja específica respecto a presentaciones de mayor concentración de estanozolol?

La concentración de 50 mg/ml es la más baja de las presentaciones de estanozolol inyectable disponibles en este catálogo, lo que permite ajustar la dosis con mayor precisión de volumen por administración. En protocolos de dosificación moderada, trabajar con 50 mg/ml reduce el volumen de suspensión micronizada inyectado en comparación con concentraciones de 75 o 100 mg/ml, disminuyendo potencialmente la incomodidad local en el punto de inyección sin comprometer la cantidad exacta de principio activo administrado. (2) angle_used

Alta concentración

BM Pharmaceuticals

Stanobolin-50 50mg/ml 10x1ml ampollas de BM Pharmaceuticals

Name: Stanobolin-50
Brand: BM Pharmaceuticals
SKU: INJ-STAN-BM-50-002
Price: 42.00 EUR
Availability: InStock

Stanobolin-50 de BM Pharmaceuticals es una suspensión acuosa inyectable de estanozolol a 50 mg/ml cuya estructura molecular derivada del dihidrotestosterona activa el receptor androgénico de forma directa, sin conversión estrogénica ni intermediación de la 5-alfa-reductasa. El formato de diez ampollas herméticamente selladas de 1 ml preserva la esterilidad individual de cada administración, eliminando toda fuente de contaminación cruzada entre sesiones. BM Pharmaceuticals asocia a cada código de lote los resultados de cuantificación cromatográfica HPLC y la certificación de ausencia de endotoxinas bacterianas por ensayo LAL, asegurando trazabilidad analítica completa antes de la comercialización del producto.

42,00 €Envío gratis a partir de 300 €

En stock

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Unión directa al receptor androgénico sin mediación de la 5-alfa-reductasa ni aromatasa.
Perfil androgénico derivado del DHT con índice anabólico documentado en bioensayo (≈320 vs. referencia metiltestosterona).
Reducción de SHBG plasmática, que potencia la biodisponibilidad de andrógenos co-administrados.
Suspensión acuosa micronizada a 50 mg/ml para dosificación de precisión con volumen de inyección controlado.
Formato monodosis en ampolla de vidrio hermético: esterilidad garantizada dosis a dosis.
Ausencia de actividad estrogénica confirmada por estructura molecular irreversiblemente no aromatizable.
Liberación de lote con certificación HPLC y ensayo LAL por BM Pharmaceuticals antes de distribución.

Fase	Dosis	Nota
Activación del receptor — Inicio de ciclo	50 mg cada 48 horas (0,5–1 ml según respuesta individual)	La vida media de ~24h (vía IM acuosa) exige frecuencia mínima de días alternos para mantener ocupación estable del AR; verificar respuesta androgénica durante las primeras 2 semanas
Saturación del receptor — Fase principal	50–100 mg cada 48 horas	La curva dosis-respuesta sobre el AR es relativamente lineal en rangos moderados; aumentar frecuencia antes que dosis para evitar picos suprafisiológicos de metabolitos activos
Regulación del receptor — Fase final de ciclo	50 mg cada 72 horas durante 2 semanas (tapering)	Reducción gradual para minimizar la desregulación a la baja del AR y facilitar la recuperación del eje HHA; la acción no estrogénica simplifica el protocolo de reducción

Puntos clave

Entiende que el estanozolol actúa unido directamente al receptor androgénico sin aromatización.
Verifica el ratio anabólico/androgénico 320/30 antes de diseñar tu protocolo.
Elige la ampolla monodosis para mantener esterilidad absoluta en cada inyección.
Considera el efecto supresor de SHBG al combinar Stanobolin-50 con otros andrógenos.
Confirma pureza del lote mediante certificado HPLC antes de iniciar la administración.

Estanozolol como modulador selectivo del receptor androgénico: base molecular del Stanobolin-50

El Stanobolin-50 contiene estanozolol, un andrógeno sintético cuya estructura química deriva del esqueleto del dihidrotestosterona (DHT) mediante la incorporación de un anillo pirazol en la posición C-2/C-3, modificación que define su perfil de unión receptorial. El estanozolol se une al receptor androgénico (AR) de forma directa y selectiva, actuando como agonista sin necesidad de conversión previa por la enzima 5-alfa-reductasa — proceso que sí requieren otros andrógenos como la testosterona. Esta característica confiere al compuesto una actividad androgénica predecible y cuantificable: el índice de actividad androgénica/anabólica documentado en modelos de bioensayo (escala de Hershberger) se sitúa en torno a 30/320 en comparación con la metiltestosterona como referencia (índice 1/1), lo que refleja una selectividad anabólica marcadamente superior a su componente androgénico.

El linaje DHT y sus implicaciones farmacológicas

La derivación directa del DHT determina que el estanozolol no es sustrato de la aromatasa (CYP19A1); en consecuencia, el compuesto no genera estradiol como metabolito, eliminando el riesgo de ginecomastia mediada por estrógenos sin necesidad de inhibidores de aromatasa adicionales. El estanozolol activa el receptor androgénico e induce la transcripción de genes anabólicos — síntesis proteica, retención nitrogenada y estimulación de factores IGF-1 locales — con menor acción sobre tejidos sensibles al andrógeno como la próstata, en comparación con el propionato de testosterona a dosis equipotentes. Adicionalmente, el compuesto modula la globulina transportadora de hormonas sexuales (SHBG), reduciendo su concentración plasmática y aumentando la fracción libre de andrógenos endógenos o exógenos co-administrados, un efecto sinérgico relevante en protocolos combinados.

Forma de presentación y estabilidad de la suspensión acuosa

La formulación de Stanobolin-50 en suspensión acuosa micronizada de 50 mg/ml garantiza una biodisponibilidad local óptima tras administración intramuscular, con una vida media de eliminación de aproximadamente 24 horas para la vía inyectable. El formato de 10 ampollas monodosis de 1 ml elimina la contaminación microbiológica entre sesiones. BM Pharmaceuticals somete cada lote a cuantificación HPLC y prueba LAL antes de la liberación comercial, asegurando que la concentración declarada y la esterilidad del producto cumplan los parámetros USP aplicables.

Modo de uso

Inspecciona la ampolla frente a una fuente de luz: verifica ausencia de partículas extrañas, turbidez anormal o decoloración — la suspensión acuosa puede mostrar sedimento blanco fino, que es esperado en estanozolol micronizado.
Agita suavemente la ampolla entre los dedos durante 10–15 segundos para resuspender el principio activo antes de cargarlo en la jeringa, garantizando una concentración homogénea de 50 mg/ml en el volumen extraído.
Rompe la ampolla con un cortavidrios o almohadilla de apertura estéril; aspira el contenido con aguja de calibre 21G para minimizar la incorporación de partículas de vidrio.
Sustituye la aguja de carga por una de inyección estéril (23–25G, 25–38 mm según zona de inyección) antes de la administración intramuscular — preferentemente en glúteo mayor o vasto externo — para preservar la esterilidad del punto de entrada.
Administra con técnica de aspiración previa para descartar punción vascular; la suspensión acuosa no debe inyectarse en vena. La frecuencia recomendada (cada 48 horas) está determinada por la vida media de aproximadamente 24 horas de la forma inyectable.
Registra lote, fecha de fabricación y caducidad de cada ampolla utilizada; descarta inmediatamente cualquier resto en ampolla abierta — el formato monodosis no permite conservación una vez fracturado el sello.

Advertencias

Contraindicaciones: Contraindicado en personas con carcinoma prostático o mamario diagnosticado, ya que el estanozolol activa el receptor androgénico en células tumorales AR-positivas. Igualmente contraindicado en hipersensibilidad documentada a derivados del DHT o excipientes de la suspensión acuosa. Su uso está restringido en pacientes con disfunción hepática grave, dado el potencial hepatotóxico del compuesto aunque en presentación inyectable (sin paso de primer paso hepático) el impacto es inferior al de la forma oral.

Efectos Secundarios: La activación del receptor androgénico con estanozolol puede generar supresión del eje hipotálamo-hipófisis-gonadal (HHG) con reducción de LH y FSH. Son frecuentes la sequedad articular por inhibición de la síntesis de colágeno sinovial y la alteración del perfil lipídico (reducción del HDL), dado que el receptor androgénico en hígado regula enzimas clave del metabolismo de lipoproteínas. En mujeres, la estructura DHT determina efectos virilizantes (voz, clítoris) potencialmente irreversibles.

Monitoreo: Monitorear enzimas hepáticas (ALT, AST) cada 4–6 semanas mediante analítica de sangre. Controlar perfil lipídico (HDL/LDL) antes y durante el ciclo. La ausencia de actividad estrogénica elimina la necesidad de monitoreo de estradiol, pero requiere seguimiento de testosterona total y libre para evaluar la supresión del eje. Endocrinólogo o médico deportivo debe supervisar cualquier protocolo.

PCT: Dado que el estanozolol suprime el eje HHG mediante activación del AR hipotalámico sin componente estrogénico, la terapia post-ciclo (PCT) debe centrarse en la recuperación de la pulsatilidad de GnRH: clomifeno (50 mg/día, 4 semanas) o tamoxifeno (20 mg/día, 4–6 semanas) están indicados. La vida media corta (~24 h inyectable) permite iniciar la PCT a las 24–48 horas del último pinchazo.

Preguntas frecuentes

¿De qué manera se une el estanozolol al receptor androgénico en comparación con la testosterona?: El estanozolol se une al receptor androgénico de forma directa sin pasar por la enzima 5-alfa-reductasa, a diferencia de la testosterona que requiere esta conversión para maximizar su afinidad tisular. Gracias a su estructura derivada del DHT con anillo pirazol, el compuesto muestra un perfil de unión selectivo con mayor ratio anabólico/androgénico (≈30/320 frente a metiltestosterona como referencia 1/1), lo que se traduce en menor actividad virilizante a dosis anabólicas equivalentes.
¿Qué significa que el estanozolol derive del DHT en términos de efectos estrogénicos?: Al derivar del dihidrotestosterona (DHT), el estanozolol no puede ser aromatizado por la enzima CYP19A1 (aromatasa), lo que impide su conversión a estradiol. Esto elimina la retención hídrica mediada por estrógenos y la ginecomastia sin requerir inhibidores de aromatasa adicionales, diferenciándolo claramente de andrógenos como la testosterona o la nandrolona, que sí presentan actividad estrogénica significativa.
¿Por qué la afinidad del estanozolol por el receptor androgénico difiere de la del propionato de testosterona?: La diferencia radica en la modificación estructural del anillo pirazol en C-2/C-3: esta alteración cambia la conformación del complejo AR-ligando, generando un perfil de transcripción génica con predominio anabólico sobre androgénico. El propionato de testosterona exhibe mayor actividad en tejidos como la próstata y vesículas seminales; el estanozolol muestra selectividad relativa hacia tejido muscular esquelético, según datos de bioensayo comparativo (modelo Hershberger, referencia metiltestosterona).
¿Cuál es la ventaja del formato de 10 ampollas monodosis de 1 ml frente a un vial multipunción de 10 ml?: Las ampollas monodosis de vidrio garantizan esterilidad absoluta en cada administración, ya que se abren una única vez. Un vial multipunción de 10 ml expone el contenido a múltiples punciones, incrementando el riesgo de contaminación microbiológica cruzada. El formato de Stanobolin-50 — 10 ampollas × 1 ml — asegura la integridad del producto desde la primera hasta la décima dosis, sin necesidad de conservantes antibacterianos adicionales en la formulación.
¿Por qué la concentración de 50 mg/ml puede ser una ventaja específica respecto a presentaciones de mayor concentración de estanozolol?: La concentración de 50 mg/ml es la más baja de las presentaciones de estanozolol inyectable disponibles en este catálogo, lo que permite ajustar la dosis con mayor precisión de volumen por administración. En protocolos de dosificación moderada, trabajar con 50 mg/ml reduce el volumen de suspensión micronizada inyectado en comparación con concentraciones de 75 o 100 mg/ml, disminuyendo potencialmente la incomodidad local en el punto de inyección sin comprometer la cantidad exacta de principio activo administrado. (2) angle_used

Fabricante

El enfoque de innovación y desarrollo de formulaciones de BM Pharmaceuticals se materializa en decisiones técnicas precisas: la elección de la forma acuosa micronizada para el estanozolol inyectable —frente a formulaciones oleosas empleadas por otros laboratorios para andrógenos— refleja un proceso deliberado de adaptación de la base galénica a las propiedades fisicoquímicas del principio activo. El estanozolol, insoluble en aceites a concentraciones farmacéuticas estables, exige una formulación en suspensión acuosa con control estricto del tamaño de partícula micronizada; este parámetro determina directamente la velocidad de absorción, la homogeneidad de dosis y la tolerancia local en el punto de inyección. BM Pharmaceuticals documenta el tamaño de partícula y la uniformidad de contenido mediante técnicas analíticas validadas —incluida cuantificación HPLC por lote y ensayo LAL de endotoxinas bacterianas— como parte de su sistema de desarrollo y control integrado, donde la formulación y la analítica se conciben como etapas inseparables del ciclo de innovación del producto.

Detalles del producto

Marca	BM Pharmaceuticals
Principio activo	stanozolol injection
También conocido como	Winstrol Depot, injizierbares Estanozolol, Stanobolin-50, BM Pharmaceuticals Winstrol Depot
Concentración	50 mg
Formato	Ampollas
Tamaño del envase	10 piezas
Número de artículo	INJ-STAN-BM-50-002

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