contraindicaciones: Contraindicado en personas con diagnóstico confirmado de carcinoma prostático o mamario andrógeno-dependiente.
No recomendado en menores de 21 años, embarazadas, lactantes ni personas con insuficiencia hepática o renal grave.
Desaconsejado en individuos con antecedentes de hipertensión arterial no controlada o enfermedad cardiovascular activa.
efectos_secundarios: Posibles efectos androgénicos: alopecia de patrón masculino en individuos genéticamente predispuestos, acné, hipertrofia prostática benigna.
Efectos neurológicos reportados: insomnio, irritabilidad y sudoración nocturna, especialmente a dosis superiores a 300 mg semanales.
Supresión del eje hipotálamo-hipofisario-gonadal proporcional a la dosis y duración; requiere PCT estructurada al finalizar el ciclo.
Posible impacto negativo sobre el perfil lipídico (descenso de HDL); monitorizar mediante analítica completa cada 4–6 semanas.
monitoreo: Analítica sanguínea completa (hemograma, perfil lipídico, enzimas hepáticas, PSA, presión arterial) al inicio del ciclo y cada 4–6 semanas.
Medición de composición corporal por DEXA al inicio y al final del ciclo para objetivar ganancia de masa magra y pérdida de grasa.
Registro diario de presión arterial y frecuencia cardíaca en reposo como indicadores de sobrecarga cardiovascular temprana.
pct: Iniciar la terapia post-ciclo respetando el período de eliminación del éster enantato; consultar con profesional sanitario los agentes y la duración adecuados.
La elección y duración del protocolo PCT debe adaptarse al historial individual y a los resultados de la analítica hormonal post-ciclo.
Considerar la monitorización de testosterona sérica total y LH/FSH durante la PCT para confirmar la recuperación del eje endocrino.