contraindicaciones: Contraindicado en individuos con hiperplasia prostática benigna avanzada, carcinoma de próstata diagnosticado o sospechado, o elevación no explicada del PSA.
No apto para mujeres en ningún contexto, ni para menores de 18 años.
Contraindicado en usuarios con insuficiencia renal o hepática grave, policitemia o hematocrito basal superior al 50 %.
No administrar en pacientes con historial de eventos cardiovasculares mayores (infarto de miocardio, ACV) en los últimos 12 meses.
efectos_secundarios: Supresión del eje hipotálamo-hipofisario-gonadal (HPG): puede ser profunda y prolongada; la función gonadal puede tardar semanas en recuperarse tras finalizar el ciclo.
Posible elevación del hematocrito y viscosidad sanguínea, con riesgo aumentado de eventos tromboembólicos en usuarios predispuestos.
Efectos androgénicos: alopecia en usuarios con predisposición genética, acné, hipertrofia prostática leve.
Efectos sobre el SNC: insomnio, sudoración nocturna y cambios de humor; más frecuentes en usuarios mayores de 40 años.
Perfil lipídico adverso: reducción del HDL-C verificable mediante analítica durante el ciclo.
monitoreo: Analítica cada 6–8 semanas durante el ciclo: hematocrito, perfil lipídico completo, PSA, función hepática (AST/ALT) y presión arterial.
Monitoreo de síntomas del SNC y calidad del sueño mediante registro subjetivo semanal.
Ecografía prostática recomendada en usuarios mayores de 50 años antes y después del ciclo.
pct: La terapia post-ciclo debe planificarse con antelación considerando el período de lavado del éster enantato antes de iniciar moduladores hormonales.
Incluir análisis hormonal de eje HPG (LH, FSH, testosterona) al inicio de PCT para verificar el grado de supresión y ajustar la duración del protocolo de recuperación.
En usuarios mayores de 40 años con niveles basales de testosterona ya reducidos, valorar con especialista endocrinológico la necesidad de TRT puente tras finalizar el ciclo.