contraindicaciones: No indicado en personas con diagnóstico de carcinoma de próstata o de mama dependiente de andrógenos.
Contraindicado en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia.
No debe emplearse en menores de edad ni en personas sin experiencia previa documentada con anabólicos.
Contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave o alteraciones hematológicas activas.
efectos_secundarios: Supresión del eje hipotálamo-hipófisis-gónadas (HHG) con reducción de la testosterona endógena durante el ciclo.
Posible incremento de la sudoración nocturna y alteraciones del sueño incluso a dosis bajas de microdosificación.
Efecto androgénico en tejido capilar y sebáceo proporcional a la dosis semanal acumulada.
Ausencia de estrogénicos directos, pero posible déficit de estradiol si no se incluye una base de testosterona en el protocolo.
monitoreo: Analítica hormonal completa (testosterona total, LH, FSH, hematocrito, perfil lipídico, transaminasas) antes del ciclo y cada cuatro semanas durante el mismo.
Registro de presión arterial semanal dado el potencial efecto sobre la eritropoyesis y la viscosidad sanguínea.
Evaluación del perfil lipídico con especial atención al HDL, que puede descender con el uso de trembolona.
pct: Iniciar el protocolo de terapia post-ciclo (PCT) entre 14 y 21 días después de la última inyección, una vez que el éster enantato ha descendido a niveles residuales.
La PCT estándar incluye moduladores selectivos del receptor estrogénico (SERM) durante 4–6 semanas para restablecer el eje HHG.
La duración de la supresión del eje puede ser mayor en protocolos prolongados de microdosificación continua; valorar analítica hormonal al finalizar la PCT.