contraindicaciones: Neoplasia prostática o mamaria andrógeno-dependiente confirmada o bajo sospecha clínica fundamentada.
Reacción alérgica previa documentada a cualquier excipiente oleoso de la formulación, incluidos el alcohol bencílico o el benzoato de bencilo.
Hematocrito basal igual o superior al 52 % antes de iniciar el protocolo, independientemente del diagnóstico subyacente.
Patología cardíaca descompensada —insuficiencia cardíaca congestiva o hipertensión arterial grave— sin cobertura farmacológica estabilizadora en curso.
efectos_secundarios: Inhibición del eje hipotálamo-hipófiso-gonadal dependiente de la carga androgénica acumulada y de la duración total del ciclo.
Aromatización periférica a estradiol con riesgo de ginecomastia o edema subcutáneo si los niveles no se monitorizan de forma regular.
Elevación progresiva del hematocrito que puede alcanzar el umbral eritrocitótico del 54 % en protocolos de duración prolongada.
Irritación o induración en el punto de punción, más pronunciada cuando se emplean agujas de diámetro superior al recomendado.
monitoreo: Panel analítico cada 4–6 semanas que incluya testosterona total, estradiol ultrasensible, SHBG, hematocrito y marcadores lipídicos básicos.
Modificar la microdosis exclusivamente en intervalos de 12,5 mg/día y solo cuando los resultados analíticos lo justifiquen, sin basarse únicamente en percepción subjetiva.
Valoración urológica con PSA y ecografía prostática una vez al año en usuarios varones mayores de 40 años con historial familiar de riesgo oncológico.
pct: Iniciar la terapia posiciclo entre 14 y 21 días tras la última microdosis, respetando la curva de eliminación del éster enantato.
Protocolos habituales de PCT incluyen clomifeno o tamoxifeno durante 4–6 semanas bajo supervisión médica.
El tapering progresivo previo al PCT, descrito en la tabla de dosificación, puede reducir la intensidad de la supresión del eje HHG.