contraindicaciones: Carcinoma de próstata o mama diagnosticado o sospechado.
Poliglobulia o hematocrito basal superior al 52 % antes de iniciar el protocolo.
Hipersensibilidad al Enantato de Testosterona, al vehículo oleoso o a cualquier excipiente del vial.
Insuficiencia cardíaca congestiva grave o apnea obstructiva del sueño sin tratamiento establecido.
efectos_secundarios: Supresión del eje hipotálamo-hipófisis-gónadas (HHG) proporcional a la duración y dosis de la fase blast.
Retención de sodio y agua con posible elevación de la presión arterial, especialmente durante blasts de larga duración.
Eritrocitosis: hematocrito por encima del 54 % exige reducción inmediata de la dosis administrada.
Alopecia androgénica acelerada en individuos con predisposición genética documentada.
Conversión periférica a estradiol con riesgo de ginecomastia; seguimiento de estradiol sérico recomendado en cada fase.
monitoreo: Hemograma completo con hematocrito y hemoglobina cada 6–8 semanas durante la fase blast.
Panel lipídico (HDL, LDL, triglicéridos) al inicio del protocolo y al final de cada fase blast.
Testosterona total, SHBG y estradiol sérico para ajustar dosis y necesidad de inhibidor de aromatasa.
PSA (antígeno prostático específico) en hombres mayores de 40 años antes de iniciar y cada 6 meses.
pct: En protocolos Cruise & Blast continuos la PCT convencional no se aplica entre fases. Si el usuario decide discontinuar el protocolo por completo, debe esperar entre 3 y 4 semanas tras la última inyección de Enantato de Testosterona antes de iniciar la PCT (SERMs como tamoxifeno o clomifeno), respetando la curva de eliminación del éster para evitar interferencias en la recuperación del eje HHG.