contraindicaciones: Contraindicado en personas con diagnóstico de carcinoma prostático o mamario andrógeno-dependiente confirmado por biopsia.
No debe emplearse en mujeres embarazadas o en período de lactancia debido al riesgo de virilización fetal y neonatal.
El uso en menores de edad está contraindicado por el riesgo de cierre prematuro de las epífisis óseas y alteración del eje hormonal en desarrollo.
Contraindicado en personas con hipersensibilidad documentada al propionato de testosterona o a cualquiera de los excipientes del vehículo oleoso.
efectos_secundarios: Supresión del eje hipotálamo-hipófiso-testicular con reducción de LH y FSH medible por inmunoensayo ECLIA tras 2–4 semanas de uso continuado.
Aromatización periférica a estradiol que puede generar ginecomastia, retención hídrica y elevación de la presión arterial sistólica; monitoreable mediante análisis de estradiol sérico por LC-MS/MS.
Eritrocitosis secundaria con incremento del hematocrito, especialmente relevante en ciclos prolongados; requiere seguimiento mediante hemograma completo periódico.
Alopecia androgénica acelerada en individuos con predisposición genética al patrón masculino de calvicie.
Molestias locales en la zona de punción, particularmente durante los primeros días, asociadas a la frecuencia de administración y al vehículo oleoso utilizado.
monitoreo: Analítica de testosterona total sérica, estradiol sensible, hematocrito, enzimas hepáticas (ALT/AST) y perfil lipídico (HDL/LDL) cada 4 semanas durante el ciclo.
Control de presión arterial en cada administración o al menos semanal, utilizando tensiómetro calibrado.
Palpación testicular y evaluación de volumen prostático mediante PSA en hombres mayores de 35 años antes del inicio y al finalizar el ciclo.
pct: La PCT con clomifeno o tamoxifeno puede iniciarse 2–3 días tras la última dosis de Testover P, aprovechando el aclaramiento plasmático acelerado del éster propionato.
Los niveles de LH y FSH por inmunoensayo ECLIA sirven como marcadores objetivos para determinar el inicio y la duración de la PCT.
La recuperación del eje endógeno debe confirmarse mediante analítica de testosterona basal al menos cuatro semanas después de finalizar la PCT antes de iniciar un nuevo ciclo.