contraindicaciones: Contraindicado en personas con diagnóstico de cáncer de próstata o mama sensible a andrógenos.
No apto para mujeres embarazadas o en periodo de lactancia.
Desaconsejado en menores de 21 años por riesgo de interferencia con el desarrollo óseo en curso.
Contraindicado en pacientes con policitemia vera no controlada o insuficiencia hepática grave.
efectos_secundarios: Supresión del eje hipotálamo-hipófiso-testicular (HHT) dependiente de dosis y duración de uso.
Conversión periférica a estradiol por aromatización, con posible aparición de ginecomastia o retención hídrica.
Irritación local en el punto de inyección frecuente: induración, eritema o dolor transitorio.
Aceleración de la alopecia androgénica en individuos con predisposición genética.
Posible aumento del hematocrito; monitorizar en ciclos prolongados.
monitoreo: Análisis de testosterona total y libre, LH, FSH y estradiol a los 7 días del inicio y cada 4 semanas.
Hemograma completo para vigilar el hematocrito; valores superiores al 54 % requieren ajuste de protocolo.
Control de enzimas hepáticas (AST/ALT) y perfil lipídico (LDL/HDL) cada 6–8 semanas.
Palpación prostática y PSA en usuarios mayores de 40 años antes de iniciar el ciclo.
pct: Iniciar PCT 2–3 días tras la última inyección de propionato, aprovechando la corta semivida del compuesto.
Protocolo estándar: Clomifeno 50 mg/día durante 4 semanas o Tamoxifeno 20 mg/día durante 4–6 semanas.
Considerar el uso de HCG durante el ciclo (250–500 UI dos veces por semana) para mantener la función testicular.
Repetir analítica hormonal completa 4 semanas después de finalizar la PCT para confirmar la recuperación del eje.