contraindicaciones: Contraindicado en individuos con carcinoma prostático o mamario dependiente de andrógenos.
No utilizar en presencia de hipersensibilidad documentada al aceite vehicular o al benzoato de bencilo como excipiente.
Contraindicado en menores de 18 años y en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia.
Pacientes con poliglobulia, trombosis venosa activa o insuficiencia cardíaca descompensada deben evitar su uso.
efectos_secundarios: Supresión del eje hipotálamo-hipófiso-gonadal con reducción de la producción endógena de testosterona durante el ciclo.
Conversión a estradiol por aromatización: puede manifestarse como ginecomastia, retención de agua o aumento de la sensibilidad mamaria.
Elevación del hematocrito (policitemia) que incrementa el riesgo trombótico si supera el 52 %.
Acné, alopecia androgénica y cambios en el perfil lipídico (descenso de HDL, posible elevación de LDL) con uso prolongado.
Reacciones locales en el punto de inyección: dolor, induración o hematoma si no se alterna el sitio de administración.
monitoreo: Analítica de testosterona total, estradiol E2, hematocrito, PSA y función hepática cada 4–6 semanas durante el ciclo.
Controlar la presión arterial semanalmente, especialmente si se combina con otros compuestos en el stack competitivo.
Evaluar signos de retención hídrica excesiva durante el peaking como indicador de aromatización elevada.
pct: La terapia posiciclo debe iniciarse aproximadamente 14–18 días tras la última inyección, respetando la eliminación del éster enantato.
Los SERMs (clomifeno o tamoxifeno) constituyen el soporte estándar de recuperación del eje hormonal durante 4–6 semanas postciclo.
La analítica de LH, FSH y testosterona endógena a las 6 semanas de PCT valida la recuperación funcional del eje HPGL.