contraindicaciones: Neoplasia prostática o mamaria activa o bajo sospecha diagnóstica fundamentada.
Policitemia primaria o hematocrito en reposo por encima del 50 % previo al inicio del ciclo.
Alergia conocida al enantato de testosterona o a los componentes del vehículo oleoso utilizado en la formulación.
Gestación: la administración de andrógenos exógenos provoca masculinización fetal de carácter irreversible en cualquier trimestre.
efectos_secundarios: Inhibición del eje hipotálamo-hipófiso-gonadal con cese funcional de la espermatogénesis mientras el ciclo permanece activo.
Poliglobulia secundaria: el recuento eritrocitario y el hematocrito deben evaluarse mediante hemograma cada 6 a 8 semanas durante el protocolo.
Aromatización periférica con exceso estrogénico resultante: riesgo de tejido mamario sensible y acumulación de líquido extracelular en sujetos con alta actividad enzimática.
Aceleración de la pérdida capilar androgénica en individuos con susceptibilidad genética al patrón masculino de alopecia.
Lesiones acneiformes en zonas de alta densidad sebácea —dorso y tórax— cuya intensidad guarda relación directa con la magnitud de la dosis androgénica.
monitoreo: Perfil hormonal y metabólico basal obligatorio antes del primer pinchazo: testosterona total, gonadotropinas LH y FSH, estradiol ultrasensible, hemograma con hematocrito, panel lipídico completo y antígeno prostático específico (PSA).
Revisión analítica en la semana 6–8 centrada en testosterona total circulante, estradiol E2 sensible y hematocrito para valorar si la pauta de inhibición de aromatasa requiere modificación.
En varones mayores de 40 años se recomienda evaluación ecográfica prostática previa a cualquier ciclo con testosterona exógena de duración superior a 8 semanas.
Determinación de IGF-1 sérico al mes de iniciado el protocolo combinado con péptidos: cifras superiores a 350 ng/ml sugieren sobredosificación del secretagogo y obligan a revisar la pauta peptídica.
pct: La ventana de inicio de la terapia post-ciclo se sitúa entre los 14 y 21 días posteriores a la última administración del éster, respetando la curva de eliminación plasmática característica del enantato.
Esquema de referencia: Clomifeno a 50 mg diarios durante 4 semanas, o Tamoxifeno a 20 mg diarios durante 6 semanas, ajustando la elección en función de la respuesta individual reflejada en los valores de LH y FSH.
Los secretagogos peptídicos pueden prolongarse durante las dos primeras semanas de la terapia post-ciclo para sostener el estímulo anabólico mientras el eje gonadal endógeno retoma su actividad, sin interferir de forma directa con la recuperación de la supresión hipofisaria.