contraindicaciones: Contraindicado en cáncer de próstata confirmado o sospechado y en carcinoma mamario androgeno-dependiente.
No apto para mujeres embarazadas ni en período de lactancia; el enantato de testosterona es teratogénico en el feto femenino.
Contraindicado en menores de 18 años; el cierre prematuro de epífisis óseas puede comprometer el crecimiento final.
Pacientes con poliglobulia establecida (hematocrito > 54 %) no deben iniciar el ciclo sin evaluación hematológica previa.
efectos_secundarios: Aromatización a estradiol: puede producir ginecomastia, retención hídrica y redistribución grasa subcutánea si no se controla con inhibidores de aromatasa.
Supresión del eje HPG: la producción endógena de testosterona y espermatozoides se inhibe durante el ciclo; la recuperación puede requerir entre 3 y 6 meses con PCT adecuado.
Alopecia androgénica acelerada en individuos con predisposición genética (receptor 5-alfa-reductasa sensible).
Elevación del hematocrito por estimulación eritropoyética: monitorizar cada 4 semanas para mantener valores por debajo del 52 %.
monitoreo: Analítica completa (testosterona total, estradiol sensible, LH, FSH, hematocrito, perfil lipídico, transaminasas) en semana basal, semana 4 y semana 8 del ciclo.
Tensión arterial en cada punto de control dado el efecto de la testosterona sobre la retención de sodio y el volumen plasmático.
Palpación prostática (PSA en mayores de 40 años) en usuarios con ciclos repetidos de larga duración.
pct: Iniciar PCT 14 a 18 días tras la última ampolla de enantato, respetando la ventana de eliminación farmacocinética del éster.
Protocolo estándar de PCT incluye tamoxifeno 20 mg/día o clomifeno 50 mg/día durante 4 a 6 semanas según la profundidad de la supresión del eje HPG medida por LH y FSH basales.
Confirmar recuperación con analítica de testosterona total y LH antes de planificar el siguiente ciclo.