Contraindicaciones: No administrar en caso de carcinoma prostático o mamario confirmado, policitemia grave (hematocrito > 54 %), insuficiencia cardíaca descompensada, hipersensibilidad al enantato de testosterona o a cualquier componente del vehículo oleoso. El uso en diabéticos tipo 2 bajo tratamiento farmacológico requiere supervisión médica estrecha dado el impacto del compuesto sobre la sensibilidad a la insulina y el posible ajuste de antidiabéticos orales o insulina exógena.
Efectos Secundarios: Eritrocitosis (monitorizar hematocrito cada 8–12 semanas), acné, retención hídrica moderada, supresión del eje hipotálamo-hipófiso-gonadal proporcional a la dosis y duración del ciclo. En el contexto metabólico, pueden aparecer variaciones transitorias de la glucosa posprandial durante las primeras semanas de uso mientras el organismo adapta la señalización de la insulina al nuevo entorno androgénico.
Monitoreo: Analítica completa cada 6–8 semanas: testosterona total y libre, hematocrito, PSA (mayores de 40 años), glucosa en ayunas, insulina basal, perfil lipídico (LDL, HDL, triglicéridos) y transaminasas. El índice HOMA-IR calculado a partir de glucosa e insulina en ayunas es el marcador de referencia para evaluar el impacto metabólico del ciclo.
PCT: Planificar la terapia posiciclo (PCT) 14–21 días después de la última ampolla para respetar la curva de eliminación del enantato. Protocolos estándar incluyen tamoxifeno 20 mg/día durante 4–6 semanas o clomifeno 50/25 mg/día según la supresión estimada del eje. La normalización del eje gonadal también restaura gradualmente el perfil metabólico previo; monitorizar glucosa en ayunas durante la PCT para detectar posibles cambios en la sensibilidad insulínica durante la transición.