contraindicaciones: Neoplasia prostática o mamaria activa o con sospecha clínica fundamentada; cualquier tumor andrógeno-dependiente confirmado histológicamente.
Eritrocitosis secundaria con hematocrito sostenido por encima del 54 % o diagnóstico establecido de tromboembolia venosa recurrente.
Alergia o reacción de hipersensibilidad previa al éster enantato o a cualquier componente del vehículo oleoso de la formulación.
Uso no autorizado en personas menores de 18 años; contraindicado durante el embarazo y la lactancia por riesgo de virilización fetal o neonatal.
efectos_secundarios: Incremento progresivo del volumen eritrocitario que puede traducirse en hematocrito elevado; requiere control analítico periódico y eventual ajuste de pauta.
Aromatización periférica con aumento de estradiol circulante; puede manifestarse como sensibilidad mamaria, retención de líquidos o cambios en la distribución de grasa corporal.
Manifestaciones androgénicas cutáneas —seborrea, erupción acneiforme en tronco y espalda— y aceleración de la caída capilar en individuos con predisposición genética a la alopecia.
Inhibición funcional del eje hipotálamo-hipófiso-gonadal durante la administración; su intensidad depende de la dosis acumulada y la duración total del protocolo.
monitoreo: Panel hormonal y hematológico completo —incluyendo testosterona libre y total, estradiol sensible, gonadotropinas, hematocrito y hemoglobina— con frecuencia mínima de cada 8 semanas.
Registro domiciliario de presión arterial con tensiómetro validado; consultar al médico si se detectan valores superiores a 130/80 mmHg de forma sostenida.
Valoración urológica con PSA sérico y exploración prostática recomendada anualmente en usuarios que superen los 40 años de edad.
Correlación sistemática entre el volumen semanal administrado y los resultados analíticos sucesivos para identificar patrones de respuesta individual y ajustar el protocolo con precisión.
pct: Iniciar terapia posiciclo con SERM (tamoxifeno 20 mg/día o clomifeno 50 mg/día) 14–18 días tras la última inyección.
Duración mínima de PCT: 4 semanas; extender a 6 semanas si los niveles de LH/FSH no se recuperan según analítica.
El uso de gonadotropina coriónica humana (hCG) durante el ciclo a 250–500 UI bisemanal preserva la función testicular y facilita la recuperación posterior.