contraindicaciones: Neoplasia prostática o mamaria confirmada o bajo sospecha clínica fundamentada; el entorno androgénico elevado puede acelerar la progresión tumoral de forma significativa.
Poliglobulia primaria (policitemia vera) o valores basales de hematocrito iguales o superiores al 50 % previos al inicio del protocolo de acumulación; la eritrocitosis inducida por andrógenos agravaría el riesgo trombótico de forma directa.
Reacción alérgica documentada al enantato de testosterona, al aceite de sésamo u otros componentes del vehículo oleoso específico de Omega Meds.
Gestación activa o período de lactancia materna; administración contraindicada en mujeres en edad fértil que no utilicen método anticonceptivo de alta eficacia verificado.
Disfunción hepática o renal severa sin tratamiento médico activo que garantice estabilidad clínica.
efectos_secundarios: Conversión estrogénica elevada por acción de la aromatasa periférica: riesgo de ginecomastia incipiente, edema subcutáneo generalizado y elevación de la presión arterial sistólica durante las semanas de mayor carga androgénica del ciclo de masa.
Inhibición del eje hipotálamo-hipófiso-gonadal con reducción progresiva del volumen testicular; la magnitud de la supresión es directamente proporcional a la dosis acumulada y a la duración del ciclo de acumulación.
Eritrocitosis secundaria con hematocrito elevado que puede requerir extracción terapéutica de sangre si los valores superan el umbral del 54 % en analítica de control.
Progresión acelerada de la alopecia androgénica en individuos con predisposición genética documentada, mediada por la conversión local a dihidrotestosterona vía 5-alfa reductasa.
Acné inflamatorio en espalda, hombros y cara como expresión del incremento de la actividad de las glándulas sebáceas bajo estimulación androgénica sostenida.
monitoreo: Panel hormonal y metabólico basal obligatorio antes del inicio: testosterona total, estradiol ultrasensible (LC-MS/MS), gonadotropinas LH y FSH, hematocrito completo, perfil lipídico con HDL/LDL diferenciado y marcadores de función hepática.
Revisión analítica a las cuatro semanas de ciclo activo: si el estradiol supera los 40 pg/ml o aparece sintomatología estrogénica objetivable, ajustar la dosis del inhibidor de aromatasa antes de progresar a la fase de dosis máxima.
Control de presión arterial con esfigmomanómetro al menos una vez por semana durante las semanas de mayor intensidad del protocolo de volumen.
Analítica de cierre realizada cuatro semanas antes del final del ciclo para confirmar el perfil hormonal y determinar con precisión la ventana de inicio de la terapia posiciclo.
pct: Iniciar la terapia posiciclo entre 14 y 18 días tras la última ampolla de Testo Depot, respetando la curva de eliminación del enantato.
Protocolo estándar con Tamoxifeno 40 mg/día durante 2 semanas seguido de 20 mg/día otras 2–4 semanas, o Clomifeno 50/50/25/25 mg según perfil de recuperación del eje gonadal.
Verificar recuperación del eje mediante analítica de LH, FSH y testosterona endógena a las 4 semanas de iniciada la PCT.