contraindicaciones: Cáncer de próstata o mama andrógeno-dependiente, diagnosticado o sospechado.
Hipersensibilidad documentada al enantato de testosterona o a cualquier componente del vehículo oleoso.
Embarazo y lactancia: andrógenos exógenos producen virilización fetal.
Insuficiencia hepática grave o policitemia no controlada.
efectos_secundarios: Supresión del eje hipotálamo-hipofisario-gonadal (HPG) proporcional a la dosis y duración del ciclo.
Aromatización periférica a estradiol: posible retención hídrica, ginecomastia y cambios en el perfil lipídico.
Acné, alopecia androgénica y eritrocitosis en ciclos prolongados.
Dolor o induración en el punto de inyección, especialmente en administraciones frecuentes en el mismo sitio.
monitoreo: Hemograma completo y hematocrito cada 6-8 semanas durante el ciclo para detectar eritrocitosis.
Panel hormonal (LH, FSH, testosterona total y libre, estradiol) antes, durante y al finalizar el ciclo.
Perfil lipídico (LDL, HDL) y función hepática (ALT, AST) al inicio y al final del ciclo.
Presión arterial con seguimiento semanal; el enantato puede inducir retención de sodio y elevación tensional.
pct: Iniciar la terapia posiciclo (PCT) entre 14 y 21 días tras la última inyección de Testen-250, respetando la vida media de 7-10 días del enantato.
Protocolo habitual con tamoxifeno (Nolvadex) 40 mg/día durante 2 semanas, seguido de 20 mg/día durante otras 2 semanas.
Puede añadirse clomifeno 50 mg/día durante las primeras 2-4 semanas para estimular más eficazmente la recuperación del eje HPG.
Considerar el uso de HCG en ciclos superiores a 12 semanas para prevenir la atrofia testicular grave antes de iniciar los SERM.