contraindicaciones: Contraindicado en personas con cáncer de próstata o mama hormonodependiente diagnosticado.
No administrar a mujeres embarazadas o en periodo de lactancia.
Hipersensibilidad conocida al propionato de testosterona o a cualquiera de los excipientes del vehículo oleoso.
Contraindicado en pacientes con poliglobulia no controlada o historial de tromboembolismo venoso asociado a andrógenos.
efectos_secundarios: Supresión del eje hipotalámico-hipofisario-gonadal (HPG) con reducción de la producción endógena de testosterona durante el ciclo.
Conversión enzimática a estradiol mediante aromatización: puede derivar en sensibilidad mamaria, retención de líquidos moderada y alteración del cociente HDL/LDL.
Efectos androgénicos cutáneos y capilares: incremento de la secreción sebácea, brotes de acné y progresión de la alopecia de patrón masculino en sujetos con predisposición genética.
Molestias en el sitio de inyección: dolor pospunción, nódulo palpable transitorio o enrojecimiento local, con mayor incidencia en esquemas de administración cada 48 horas.
monitoreo: Analítica de seguimiento recomendada: hemograma completo con hematocrito, panel lipídico y estradiol sérico con periodicidad de 4 a 6 semanas durante el ciclo activo.
Registro y control de la tensión arterial a lo largo del ciclo, con especial atención en protocolos que superen las 8 semanas de duración.
Determinación basal de transaminasas hepáticas (GOT/GPT) antes del inicio y control periódico como indicador de función hepatocelular.
pct: Abrir la ventana de terapia post-ciclo entre 48 y 72 horas tras la última inyección, dado que el éster propionato completa su aclaramiento plasmático en aproximadamente cuatro días.
Los esquemas de recuperación del eje HPG habitualmente emplean moduladores selectivos del receptor estrogénico —tamoxifeno o clomifeno— en pautas de cuatro semanas de duración.
Disponer del protocolo de PCT completamente definido y el medicamento en mano antes de administrar la primera dosis del ciclo de propionato.