contraindicaciones: Contraindicado en personas con patología hepática activa, carcinoma de próstata o mama confirmado, y en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia.
No usar en menores de 18 años ni en individuos con hipersensibilidad conocida al estanozolol o a cualquier excipiente de la suspensión acuosa.
Evitar en pacientes con dislipidemia severa preexistente o historial de eventos cardiovasculares documentados.
efectos_secundarios: Reducción del colesterol HDL proporcional a la dosis y duración del ciclo; monitorizable mediante panel lipídico completo.
Posible elevación de transaminasas (ALT/AST) incluso con la vía inyectable; la carga hepática es menor que con la forma oral pero no despreciable en ciclos prolongados.
Supresión del eje hipotálamo-hipofisario-gonadal con reducción de LH y FSH; requiere PCT estructurado al finalizar el ciclo.
Posible molestia articular durante la fase de volumen en usuarios con baja ingesta de colágeno dietético; el estanozolol reduce la lubricación sinovial.
Aceleración de alopecia androgénica en individuos con predisposición genética.
monitoreo: Análisis de ALT, AST, GGT y panel lipídico completo al inicio y cada 4 semanas durante el ciclo de volumen.
Control de LH y FSH al finalizar el bloque para evaluar el grado de supresión del eje antes de iniciar el PCT.
Medición de presión arterial quincenal; la reducción del HDL puede impactar el riesgo cardiovascular a largo plazo.
pct: Iniciar el PCT 48–72 horas tras la última inyección de Stanover, aprovechando la corta vida media del estanozolol acuoso.
Protocolos de PCT estándar incluyen Tamoxifeno 20 mg/día durante 4–6 semanas o Clomifeno 50/25 mg/día, según el grado de supresión analíticamente confirmado.
Incluir soporte hepático (UDCA o silimarina) y suplemento de omega-3 durante el PCT para facilitar la normalización del perfil lipídico post-ciclo de volumen.