contraindicaciones: Contraindicado en personas con patología hepática preexistente, dislipidemia severa o hipersensibilidad conocida al Stanozolol o a cualquier excipiente del comprimido.
No indicado en menores de edad ni en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia.
La combinación con HGH requiere ausencia de neoplasias activas o antecedentes de tumores hormono-sensibles.
efectos_secundarios: Elevación de transaminasas hepáticas (ALT/AST) característica de orales 17α-alquilados; riesgo acumulativo con la duración del ciclo.
Descenso del colesterol HDL y posible elevación del LDL, con impacto sobre el perfil cardiovascular.
Androgenicidad relativa: posible aparición de acné, alopecia androgénica en individuos predispuestos.
Sequedad articular reportada en fases de definición; considerar suplementación con colágeno y ácidos grasos omega-3.
En combinación con HGH: vigilar retención hídrica distal y síndrome del túnel carpiano, asociados al uso de somatotropina.
monitoreo: Analítica de función hepática (ALT, AST, GGT) cada 4 semanas durante el ciclo activo.
Perfil lipídico completo (HDL, LDL, triglicéridos) en cada control analítico.
IGF-1 sérico para verificar respuesta a HGH y ajustar dosis de somatotropina si procede.
Presión arterial y marcadores de función renal en ciclos superiores a 8 semanas.
pct: El Stanozolol oral suprime el eje hipotálamo-hipofisario-gonadal; es obligatorio un protocolo de PCT con SERMs (tamoxifeno o clomifeno) al finalizar el ciclo.
Iniciar PCT una vez que el Stanozolol haya sido completamente eliminado (aproximadamente 1–2 días tras la última dosis oral).
La duración y pauta de PCT debe individualizarse según los valores de LH y FSH obtenidos en la analítica postprotocolo.