contraindicaciones: Contraindicado en personas con enfermedad hepática activa, colestasis o niveles basales de transaminasas (AST/ALT) superiores al doble del límite normal de referencia.
No indicado en mujeres embarazadas, en período de lactancia ni en menores de 18 años.
Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al Stanozolol o a cualquier excipiente de la formulación.
Desaconsejado en personas con historial de dislipidemia grave, dado el impacto documentado del Stanozolol oral sobre el perfil lipídico (reducción de HDL, aumento de LDL).
efectos_secundarios: Hepatotoxicidad dependiente de dosis y duración: elevación de AST, ALT y fosfatasa alcalina, potencialmente reversible tras la retirada.
Alteración del perfil lipídico: descenso significativo de HDL-colesterol y elevación de LDL, con impacto cardiovascular acumulativo en ciclos prolongados.
Efectos androgénicos moderados: acné, alopecia de patrón masculino en individuos predispuestos genéticamente.
Supresión del eje hipotálamo-hipófisis-gonadal (HHG) con reducción de testosterona endógena proporcional a la duración del ciclo.
Dolor articular (artralgias) por reducción de la retención hídrica sinovial, reportado frecuentemente en protocolos de definición de alta intensidad.
monitoreo: Análisis de función hepática (AST, ALT, GGT, bilirrubina) antes de iniciar el ciclo y cada dos semanas durante su duración.
Perfil lipídico completo (HDL, LDL, triglicéridos) al inicio y al finalizar el ciclo para evaluar el impacto cardiovascular.
Hemograma completo para detectar posibles cambios en hematocrito o en la línea plaquetaria.
Tensión arterial: control semanal dado el potencial efecto del Stanozolol sobre la retención de sodio y la función endotelial.
pct: Iniciar PCT al tercer día tras la última toma de Pro-Winstrol, aprovechando la corta vida media oral de 8–9 horas.
Protocolo estándar de PCT: Clomifeno 50 mg/día durante 3 semanas o Tamoxifeno 20 mg/día durante 4 semanas, según el grado de supresión evaluado por niveles de LH y FSH.
En ciclos combinados que incluyan ésteres largos de testosterona, sincronizar el inicio de PCT con la depuración del compuesto de mayor vida media, no con la del Stanozolol oral.
Suplementación con soporte hepático (TUDCA, silimarina) durante la PCT para facilitar la recuperación hepatocelular tras la exposición oral.