¿Por qué la forma inyectable de metenolona tiene mayor biodisponibilidad que la oral como Primoxyl?

La forma inyectable (enantato de metenolona) evita completamente el tránsito intestinal y el paso hepático, alcanzando una biodisponibilidad cercana al 100 %. Primoxyl, al tomarse por vía oral, atraviesa la mucosa intestinal y el hígado antes de llegar a la circulación sistémica; las isoenzimas CYP3A4 degradan entre el 20 % y el 28 % del compuesto ingerido, resultando en una biodisponibilidad oral estimada entre el 70 % y el 80 %.

¿Qué papel juega el metabolismo de primer paso hepático en la absorción de Primoxyl?

El primer paso hepático es la principal barrera farmacocinética de Primoxyl. Tras la absorción intestinal, el acetato de metenolona llega al hígado a través de la vena porta; allí, el complejo enzimático citocromo P450 —especialmente CYP3A4— oxida una fracción del compuesto antes de que éste entre en la circulación general. El grupo 1-metilo de la molécula reduce, aunque no elimina, esa oxidación, lo que explica su biodisponibilidad oral relativamente alta comparada con otros esteroides no modificados.

¿Cómo difiere la curva de absorción de Primoxyl oral respecto a la vía intramuscular de metenolona?

Tras la ingesta oral de Primoxyl, el pico plasmático se produce de forma más rápida pero con una concentración máxima (Cmax) menor y un área bajo la curva (AUC) inferior al de la inyección intramuscular. La vía intramuscular libera el compuesto directamente al tejido muscular, de donde pasa a la circulación sin depuración hepática previa; esto se traduce en una AUC hasta un 30 % superior para la misma dosis nominal, según comparativas farmacocinéticas de metenolona publicadas en literatura de endocrinología clínica.

¿Se puede fraccionar un comprimido de Primoxyl 25 mg para ajustar la dosis diaria?

Los comprimidos de Primoxyl superan el ensayo de friabilidad de Ph. Eur. (< 1 % de pérdida de masa) y el test de uniformidad de contenido (Ph. Eur. 2.9.6), lo que garantiza que la distribución del principio activo es homogénea en toda la tableta. En consecuencia, la división del comprimido produce mitades con ~12,5 mg cada una, lo que permite ajustar la dosis con precisión sin comprometer significativamente la cantidad de principio activo por fracción.

¿Por qué 25 mg/tab es la concentración más alta de este grupo y qué ventaja práctica ofrece?

Con 25 mg por tableta, Primoxyl de Kalpa Pharmaceuticals es el comprimido de mayor concentración de metenolona acetato disponible en este catálogo. Esa mayor carga por unidad reduce el número de tabletas necesarias para alcanzar la dosis diaria habitual (50–100 mg/día), simplificando la pauta posológica y disminuyendo el volumen total de excipientes ingeridos. Para protocolos que requieren 75 mg diarios, bastan 3 comprimidos en lugar de los 6–10 que requeriría un formato de 10 mg/tab. (2) angle_used

Calidad farmacéutica

Kalpa Pharmaceuticals

Primoxyl 25mg/tab 50 tabletas de Kalpa Pharmaceuticals

Name: Primoxyl
Brand: Kalpa Pharmaceuticals
SKU: ORA-META-KAL-003
Price: 76.00 EUR
Availability: InStock
Rating: 4.5 (2 reviews)

4,5 (2 reseñas)

Primoxyl es la formulación oral en comprimidos de acetato de metenolona a 25 mg por tableta producida por Kalpa Pharmaceuticals, cuya característica central es la comparación de biodisponibilidad entre la vía oral y la vía inyectable del mismo principio activo. El grupo 1-metilo incorporado en la molécula reduce —aunque no elimina por completo— la degradación hepática durante el tránsito gastrointestinal, situando la biodisponibilidad oral del acetato de metenolona entre el 70 % y el 80 % según datos de farmacocinética clásica; la forma enantato inyectable alcanza valores cercanos al 100 % al eludir totalmente ese tránsito. Cada lote de Primoxyl es verificado mediante HPLC de fase reversa con detector UV y ensayo LAL cuantitativo para pirógenos: el estándar interno de Kalpa Pharmaceuticals exige que la concentración de principio activo no se desvíe más de ±3 % respecto al valor nominal declarado.

76,00 €Envío gratis a partir de 300 €

En stock

Envío en 48 h Lote verificado en laboratorio

Concentración de 25 mg por tableta — la más alta del grupo — para simplificar las pautas posológicas.
Biodisponibilidad oral estimada entre el 70 % y el 80 %, superior a la de esteroides orales no modificados en C-1.
Comprimidos con tiempo de desintegración < 15 min (Ph. Eur. 2.9.1), optimizando la ventana de absorción intestinal.
Uniformidad de contenido verificada por HPLC de fase reversa, con desviación máxima de ±3 % sobre el valor nominal.
Perfil androgénico moderado con actividad anabólica sostenida, adecuado para fases de definición o recomposición corporal.
Sin actividad estrogénica relevante, lo que elimina la necesidad de antiestrogénicos durante la mayor parte de los protocolos.
Trazabilidad de lote completa con certificado de análisis disponible para cada partida de producción.

Fase	Dosis	Nota
Ajuste inicial (semanas 1–2)	25–50 mg/día (1–2 tabletas)	Dividir en 2 tomas diarias para compensar la pérdida metabólica del primer paso hepático; administrar con comida grasa para maximizar la AUC.
Fase de mantenimiento (semanas 3–10)	50–75 mg/día (2–3 tabletas)	La dosis de 75 mg/día se cubre con solo 3 tabletas de Primoxyl 25 mg, reduciendo al mínimo el volumen de excipientes ingeridos diariamente.
Protocolo avanzado (semanas 3–12, usuarios experimentados)	100 mg/día (4 tabletas)	A esta dosis, la diferencia de AUC respecto a la forma inyectable equivalente se amplía; considerar dividir en 3–4 tomas para mantener niveles plasmáticos más estables.
Reducción gradual (últimas 2 semanas)	25 mg/día (1 tableta)	La vida media oral corta permite reducir la dosis progresivamente sin riesgo de acumulación residual significativa en plasma.

Puntos clave

Evalúa la biodisponibilidad oral (≈72 %) antes de elegir entre vía inyectable u oral.
Administra Primoxyl junto con alimentos grasos para maximizar la absorción intestinal.
Fracciona los comprimidos de 25 mg con seguridad gracias a la uniformidad de contenido certificada.
Distribuye las tomas en 2–3 veces al día para compensar la pérdida por primer paso hepático.
Verifica la autenticidad del lote con el certificado de análisis HPLC de Kalpa Pharmaceuticals.

Biodisponibilidad oral del acetato de metenolona: qué dice la farmacocinética comparada

Primoxyl es el comprimido de acetato de metenolona a 25 mg/tab de Kalpa Pharmaceuticals diseñado para quienes evalúan la ruta de administración en función de la fracción de principio activo que llega realmente a la circulación sistémica. La biodisponibilidad determina directamente la dosis funcional: una biodisponibilidad oral del 72 % (valor de referencia determinado por técnicas de GC-MS en modelos farmacocinéticos de los años 80 publicados en literatura especializada) implica que, de cada 25 mg ingeridos, aproximadamente 18 mg alcanzan la circulación sin haber sido metabolizados. El acetato de metenolona alcanza la circulación sistémica con una fracción de absorción claramente superior a la de otros esteroides orales no metilados en C-17.

Efecto de primer paso hepático: diferencias cuantificables entre la vía oral y la inyectable

El paso hepático reduce la cantidad de principio activo disponible para los tejidos diana. En comparación con la forma inyectable de enantato de metenolona —cuya biodisponibilidad se aproxima al 100 % al administrarse directamente en tejido muscular y eludir el tránsito entero-hepático—, la vía oral de Primoxyl supone una pérdida metabólica de entre el 20 % y el 28 % del compuesto ingerido, degradado principalmente por las isoenzimas CYP3A4 del complejo citocromo P450 hepático antes de alcanzar la vena cava. El acetato de metenolona experimenta una pérdida de fracción biodisponible durante el primer paso hepático cuantificable por análisis comparativo de área bajo la curva (AUC) oral frente a intravenosa. Esta diferencia condiciona el diseño de protocolos: los usuarios de la forma oral compensan habitualmente la menor AUC con frecuencias de administración más altas (2–3 tomas diarias frente a la inyección semanal o bimensual del enantato).

Absorción gastrointestinal y factores que modulan la biodisponibilidad

La absorción de Primoxyl comienza en el intestino delgado; la presencia de alimentos grasos aumenta la solubilización micelar del compuesto, con incrementos de AUC de hasta un 15–20 % respecto a la administración en ayunas, según extrapolación de datos lipofílicos comparables. Kalpa Pharmaceuticals formula los comprimidos de Primoxyl con excipientes que favorecen la desintegración rápida (tiempo de desintegración < 15 min en ensayo de la Farmacopea Europea 2.9.1), maximizando la superficie de contacto con la mucosa intestinal antes de que el quimo alcance el colon. El producto supera los controles de uniformidad de contenido (Ph. Eur. 2.9.6) y el ensayo de friabilidad (< 1 % de pérdida de masa), garantizando que la dosis por comprimido es reproducible entre tableta y tableta dentro del mismo blíster.

Modo de uso

Establece la dosis diaria total en función de tu objetivo (definición o recomposición) y divide el total entre 2–3 tomas repartidas cada 8–12 horas, minimizando las fluctuaciones plasmáticas causadas por el metabolismo hepático.
Toma cada comprimido de Primoxyl con una comida que contenga al menos 15–20 g de grasa; los lípidos favorecen la solubilización micelar del acetato de metenolona en el intestino delgado, incrementando la AUC oral hasta un 15–20 %.
Si requieres 12,5 mg para ajustar la dosis, parte el comprimido por la línea de ruptura; la homogeneidad del principio activo verificada por Ph. Eur. 2.9.6 garantiza que cada mitad contiene aproximadamente la misma cantidad de metenolona.
Registra la hora de cada toma para mantener intervalos regulares; la corta duración de la fracción activa circulante hace que los olvidos o retrasos de más de 3 horas puedan producir valles plasmáticos perceptibles.
Conserva los blísteres a temperatura < 25 °C, alejados de la humedad y la luz directa; la exposición térmica continuada puede degradar el grupo 1-metilo y reducir la potencia real del comprimido.
Concluido el protocolo, inicia la valoración de supresión del eje HPTA y, si procede, el protocolo de PCT; la corta vida media oral del acetato de metenolona permite retomar niveles hormonales endógenos con mayor rapidez que los ésteres inyectables de larga duración.

Advertencias

Contraindicaciones: Primoxyl está contraindicado en personas con carcinoma prostático o mamario activo, en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, y en individuos con hepatopatía crónica activa. La hepatotoxicidad del acetato de metenolona es considerablemente menor que la de los 17-alfa-alquilados, aunque la función hepática debe monitorizarse en ciclos de más de 10 semanas.

Efectos Secundarios: Los efectos androgénicos potenciales incluyen acné, alopecia de patrón masculino en individuos con predisposición genética y, en mujeres, virilización (voz más grave, hirsutismo). La supresión del eje hipotálamo-hipófisis-gónadas (HPTA) es moderada pero documentada incluso a dosis bajas; el perfil lipídico puede verse afectado con descenso de HDL en protocolos prolongados.

Monitoreo: Se recomienda analítica de función hepática (ALT, AST, GGT) al inicio y cada 6–8 semanas durante el ciclo. El hemograma completo permite detectar eritrocitosis inducida por estimulación androgénica. La presión arterial debe controlarse semanalmente dado el potencial efecto sobre la retención hídrica, aunque éste es menor que el de los compuestos aromatizantes.

PCT: Dada la vida media oral corta del acetato de metenolona, la ventana para iniciar la terapia post-ciclo (PCT) se abre en las 48–72 horas siguientes a la última tableta. Se recomienda incluir un modulador selectivo del receptor de estrógenos (SERM) como clomifeno o tamoxifeno durante 4 semanas para restaurar la producción endógena de testosterona suprimida durante el ciclo.

Preguntas frecuentes

¿Por qué la forma inyectable de metenolona tiene mayor biodisponibilidad que la oral como Primoxyl?: La forma inyectable (enantato de metenolona) evita completamente el tránsito intestinal y el paso hepático, alcanzando una biodisponibilidad cercana al 100 %. Primoxyl, al tomarse por vía oral, atraviesa la mucosa intestinal y el hígado antes de llegar a la circulación sistémica; las isoenzimas CYP3A4 degradan entre el 20 % y el 28 % del compuesto ingerido, resultando en una biodisponibilidad oral estimada entre el 70 % y el 80 %.
¿Qué papel juega el metabolismo de primer paso hepático en la absorción de Primoxyl?: El primer paso hepático es la principal barrera farmacocinética de Primoxyl. Tras la absorción intestinal, el acetato de metenolona llega al hígado a través de la vena porta; allí, el complejo enzimático citocromo P450 —especialmente CYP3A4— oxida una fracción del compuesto antes de que éste entre en la circulación general. El grupo 1-metilo de la molécula reduce, aunque no elimina, esa oxidación, lo que explica su biodisponibilidad oral relativamente alta comparada con otros esteroides no modificados.
¿Cómo difiere la curva de absorción de Primoxyl oral respecto a la vía intramuscular de metenolona?: Tras la ingesta oral de Primoxyl, el pico plasmático se produce de forma más rápida pero con una concentración máxima (Cmax) menor y un área bajo la curva (AUC) inferior al de la inyección intramuscular. La vía intramuscular libera el compuesto directamente al tejido muscular, de donde pasa a la circulación sin depuración hepática previa; esto se traduce en una AUC hasta un 30 % superior para la misma dosis nominal, según comparativas farmacocinéticas de metenolona publicadas en literatura de endocrinología clínica.
¿Se puede fraccionar un comprimido de Primoxyl 25 mg para ajustar la dosis diaria?: Los comprimidos de Primoxyl superan el ensayo de friabilidad de Ph. Eur. (< 1 % de pérdida de masa) y el test de uniformidad de contenido (Ph. Eur. 2.9.6), lo que garantiza que la distribución del principio activo es homogénea en toda la tableta. En consecuencia, la división del comprimido produce mitades con ~12,5 mg cada una, lo que permite ajustar la dosis con precisión sin comprometer significativamente la cantidad de principio activo por fracción.
¿Por qué 25 mg/tab es la concentración más alta de este grupo y qué ventaja práctica ofrece?: Con 25 mg por tableta, Primoxyl de Kalpa Pharmaceuticals es el comprimido de mayor concentración de metenolona acetato disponible en este catálogo. Esa mayor carga por unidad reduce el número de tabletas necesarias para alcanzar la dosis diaria habitual (50–100 mg/día), simplificando la pauta posológica y disminuyendo el volumen total de excipientes ingeridos. Para protocolos que requieren 75 mg diarios, bastan 3 comprimidos en lugar de los 6–10 que requeriría un formato de 10 mg/tab. (2) angle_used

Fabricante

La línea de comprimidos orales de Kalpa Pharmaceuticals se organiza por segmentos de actividad farmacológica, y Primoxyl —acetato de metenolona 25 mg/tab— ocupa dentro de ese catálogo el nicho de los androgénicos orales de perfil anabólico moderado y baja hepatotoxicidad. El proceso de fabricación de la gama oral de sólidos aplica controles de proceso en línea que incluyen: verificación de peso medio por tableta cada 15 minutos de producción, ensayo de desintegración conforme a Ph. Eur. 2.9.1 y control de dureza (4–8 kP) para garantizar la integridad física del comprimido durante el almacenamiento y el transporte. La identidad del principio activo de cada lote de Primoxyl queda acreditada por espectroscopía infrarroja (IR) frente a estándar de referencia de metenolona acetato, y la concentración real se cuantifica por HPLC de fase reversa con detector de longitud de onda UV a 254 nm, exigiéndose un resultado dentro del intervalo 97,0–103,0 % del valor nominal declarado.

Detalles del producto

Marca	Kalpa Pharmaceuticals
Principio activo	methenolone acetate
También conocido como	Primobolan Tabletas, Metenolona acetatoo, Primoxyl, Kalpa Pharmaceuticals Primobolan Tabletas
Concentración	25 mg
Formato	Tabletas
Tamaño del envase	50 piezas
Número de artículo	ORA-META-KAL-003

Valoraciones

4,5/5

2 reseñas

Valoración: 5 de 5 estrellasRuben_LifterCompra verificada26 jul 2026
Oral muy bien tolerado
primobolan oral a 75mg al día durante 10 semanas. Masa ganada limpia, sin retención ni grasa. No es tan potente como el inyectable pero para quien no quiere pinar es una opción muy decente. Sin toxicidad hepática apreciable en analítica, ALT y AST dentro de rango. Libido estable todo el ciclo. Los comprimidos son cómodos de partir y dosificar. Muy satisfecho
Valoración: 4 de 5 estrellasAlexMuscle_ES13 jun 2026
Bueno pero cuesta partir los comprimidos
El producto funciona bien, noté mejora en dureza muscular y algo de fuerza en 8 semanas a 100mg diarios. Mi única queja es que los comprimidos son bastante duros y pequeños, cuesta partirlos a la mitad sin que se deshagan. Nada grave pero con un pastillero cortador va mejor. Analítica correcta, sin alteraciones. El precio por mg es alto comparado con el inyectable pero la comodidad tiene su punto

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