Contraindicaciones: Contraindicado en personas con diagnóstico de cáncer de próstata o mama hormonodependiente, insuficiencia hepática grave, hipersensibilidad documentada a derivados de la metenolona, embarazo y lactancia. No administrar a menores de 18 años. Las mujeres que opten por este compuesto deben considerar el riesgo de virilización incluso con dosis bajas.
Efectos Secundarios: Los efectos adversos más frecuentes incluyen supresión del eje hipotalámico-hipofisario-gonadal (HHG) con reducción de la testosterona endógena, cambios en el perfil lipídico (reducción de HDL), posible alopecia androgénica en individuos predispuestos genéticamente y, en mujeres, signos de virilización (engrosamiento de voz, clitoromegalia). La carga hepática con este compuesto es considerablemente menor que con otros orales 17-alfa-alquilados.
Monitoreo: Se recomienda analítica hormonal completa (testosterona total, LH, FSH, SHBG) y perfil lipídico (HDL, LDL, triglicéridos) al inicio y al finalizar el ciclo. La supervisión médica o de un profesional de salud cualificado es imprescindible. Verificar el certificado de análisis (CoA) del lote antes de iniciar para confirmar la potencia real del producto.
PCT: Dado el perfil de supresión moderada del eje HHG, se recomienda iniciar la terapia post-ciclo (PCT) con moduladores selectivos del receptor de estrógeno (SERM) —como el tamoxifeno o el clomifeno— aproximadamente 48–72 horas después de la última toma. La duración de la PCT debería ser proporcional a la longitud del ciclo, con un mínimo de 4 semanas para restaurar la función endógena y, en paralelo, permitir la recuperación de la sensibilidad del receptor androgénico descrita en la ficha de este producto.