contraindicaciones: Contraindicado en personas con cáncer de próstata o mama diagnosticado, independientemente del estadio.
No administrar a menores de edad ni a mujeres embarazadas o en periodo de lactancia.
Evitar en pacientes con insuficiencia hepática grave o antecedentes de tromboembolismo venoso activo.
efectos_secundarios: Supresión del eje hipotálamo-hipofisario-gonadal proporcional a la dosis y duración del protocolo Cruise & Blast.
Posible aceleración de la alopecia de patrón masculino en individuos con predisposición genética.
Alteración del perfil lipídico con descenso del colesterol HDL más pronunciada durante la fase blast; reversible en el cruise con hábitos nutricionales apropiados.
Riesgo de virilización en mujeres incluso a dosis bajas; este producto no está indicado para población femenina.
monitoreo: Analítica completa (hemograma, perfil lipídico, testosterona total y libre, LH, FSH) al inicio, a mitad del blast y al comenzar el cruise.
Control del hematocrito cada 4 semanas durante el blast; valores superiores al 52 % requieren reducción de dosis o donación terapéutica de sangre.
Ecografía prostática anual recomendada en usuarios mayores de 35 años con protocolos Cruise & Blast continuados.
pct: Si el protocolo concluye sin fase cruise continuada, iniciar la terapia post-ciclo (PCT) una vez que los niveles plasmáticos del compuesto hayan descendido de forma significativa, calculando el momento según la duración del éster enantato.
Los moduladores selectivos del receptor de estrógenos (SERMs) como el tamoxifeno o el clomifeno son los agentes de PCT más documentados para recuperar la producción endógena de testosterona.
La duración estándar de la PCT oscila entre 4 y 6 semanas, con seguimiento analítico al finalizar para confirmar la restauración del eje hormonal.