Contraindicaciones: No administrar en personas con carcinoma prostático o mamario diagnosticado, insuficiencia hepática severa, hipersensibilidad a la Methenolona o a cualquier excipiente de la formulación. Contraindicado en mujeres embarazadas o en período de lactancia. No apto para menores de edad.
Efectos Secundarios: La supresión del eje hipotalámico-hipofisario-gonadal (HPG) es el efecto adverso más relevante; se manifiesta como reducción progresiva de la síntesis endógena de testosterona, directamente proporcional a la dosis acumulada y a la duración total del protocolo. En usuarios con predisposición genética a la alopecia androgénica, dosis elevadas pueden acelerar la miniaturización folicular capilar. El perfil lipídico puede verse comprometido, con descenso del colesterol HDL y elevación del LDL; se recomienda analítica sérica cada 4–6 semanas. En mujeres, incluso sin conversión estrogénica, el potencial virilizante de la Methenolona persiste; cualquier indicio de androgenización —cambios en la voz, hipertrofia del clítoris o alteraciones del ciclo menstrual— debe motivar la interrupción inmediata del protocolo.
Monitoreo: Solicitar panel hematológico completo, marcadores lipídicos séricos y enzimas hepáticas al inicio del ciclo y con periodicidad de cuatro a seis semanas durante su desarrollo. Determinar testosterona total, LH y FSH en la analítica basal previa al primer uso y repetir la determinación al finalizar el protocolo para evaluar el grado de supresión del eje HPG. Controlar la presión arterial de forma semanal a lo largo de todo el ciclo.
PCT: La terapia post-ciclo debe planificarse teniendo en cuenta la duración del éster enantato; el inicio de PCT se calcula una vez que el compuesto ha abandonado de forma sustancial la circulación sistémica. Protocolos habituales incluyen Clomifeno (50 mg/día) o Tamoxifeno (20 mg/día) durante 4 semanas para restablecer el eje HPG.