contraindicaciones: Contraindicado en mujeres embarazadas o en período de lactancia.
No administrar en personas con antecedentes de carcinoma prostático o mamario andrógeno-dependiente.
Evitar en pacientes con insuficiencia hepática grave; aunque la Metenolona Enantato no es 17α-alquilada, el metabolismo hepático de algunos SARMs combinados puede añadir carga enzimática.
No utilizar simultáneamente con SARMs no verificados clínicamente ni con compuestos experimentales en ensayo de fase I.
efectos_secundarios: Supresión del eje HHG: grado leve-moderado con Primbol solo; el SARM añadido puede incrementar la supresión de forma aditiva según su potencia.
Alteraciones del perfil lipídico: descenso de HDL documentado para Metenolona Enantato y para la mayoría de SARMs de forma independiente; el stack amplifica este efecto.
Alopecia acelerada en individuos con predisposición genética al patrón androgénico; la combinación con RAD-140 (andrógeno selectivo) eleva este riesgo.
Acné leve en cara y espalda; menor que con testosterona a dosis suprafisiológicas pero presente en stacks con SARMs de alta potencia anabólica.
monitoreo: Analítica hormonal completa (LH, FSH, testosterona total y libre) en basal, semana 6 y semana 12.
Perfil lipídico (LDL, HDL, triglicéridos) en basal y semana 8.
Hematocrito y hemoglobina: control en semana 8 para detectar eritrocitosis.
Enzimas hepáticas (ALT, AST) si el SARM combinado metaboliza vía CYP3A4.
pct: Iniciar PCT con SERM (Tamoxifeno 20 mg/día o Clomifeno 50/25 mg/día) una vez que los niveles plasmáticos de Metenolona Enantato hayan descendido suficientemente (aproximadamente 10–14 días tras la última inyección).
La duración de la PCT debe prolongarse 4–6 semanas si el SARM combinado también generó supresión HHG significativa.
Monitorizar LH y FSH al final de PCT para confirmar recuperación del eje antes de iniciar cualquier ciclo posterior.