contraindicaciones: NordiTest P está contraindicado en personas con carcinoma de próstata o mama confirmado, hipersensibilidad al propionato de testosterona o a alguno de los excipientes del vehículo oleoso, insuficiencia hepática severa o poliglobulia preexistente no controlada. No administrar en menores de edad ni en mujeres embarazadas o en período de lactancia.
efectos_secundarios: Los efectos adversos más frecuentes incluyen supresión del eje hipotálamo-hipofisario-testicular proporcional a la dosis y la duración del blast, eritrocitosis secundaria que requiere seguimiento de hematocrito, acné en zonas sebáceas, alopecia androgenética en individuos con predisposición genética y ginecomastia por aromatización a estradiol. La concentración de 150 mg/ml puede generar mayor irritación local en el punto de inyección que las formulaciones más diluidas.
monitoreo: Se recomienda analítica de testosterona total sérica, estradiol, hematocrito, PSA y perfil hepático al inicio del protocolo, al cierre de cada bloque blast y al final de cada fase cruise. El control del hematocrito es especialmente relevante en protocolos Cruise & Blast de larga duración por el riesgo acumulado de eritrocitosis. Mantener la presión arterial bajo vigilancia periódica durante las fases de blast.
pct: Tras el cierre definitivo del protocolo Cruise & Blast, iniciar la terapia post-ciclo (PCT) con un SERM —tamoxifeno o clomifeno— en la ventana de dos a tres días tras la última inyección de NordiTest P, aprovechando el aclaramiento rápido del éster propionato. Tener el SERM disponible antes del primer día del protocolo, no al finalizar el ciclo.