contraindicaciones: Contraindicado en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia por riesgo de virilización fetal.
No administrar a pacientes con carcinoma de próstata o mama androgeno-dependiente diagnosticado.
Desaconsejado en menores de 21 años con placas de crecimiento activas.
Evitar en pacientes con historial de policitemia o tromboembolismo venoso previo.
efectos_secundarios: Supresión del eje hipotálamo-hipofisario-gonadal proporcional a la dosis y duración del stack.
Posible aceleración de la alopecia androgénica en individuos con predisposición genética.
Engrosamiento de la voz en mujeres incluso a dosis bajas, efecto irreversible.
Elevación leve de enzimas hepáticas posible aunque la Metenolona Enantato no es 17α-alquilada.
monitoreo: Hemograma completo cada cuatro semanas para vigilar hematocrito y hemoglobina, especialmente en stacks de larga duración.
Panel lipídico (LDL/HDL) al inicio, a mitad y al finalizar el stack; la Metenolona puede alterar el perfil lipídico.
Testosterona total y LH sérico antes de iniciar el stack y dos semanas tras la última inyección para evaluar la supresión del eje.
Ecografía prostática recomendable en usuarios mayores de 40 años antes de iniciar cualquier stack que incluya andrógenos.
pct: Iniciar la terapia post-ciclo (PCT) entre 14 y 18 días tras la última inyección de NordiPrim E, respetando la vida media del éster enantato.
Protocolos de PCT habitualmente incluyen Clomifeno (50 mg/día 4 semanas) o Tamoxifeno (20 mg/día 6 semanas) según la intensidad del stack completo.
En stacks que combinan NordiPrim E con Testosterona, la recuperación del eje puede requerir más tiempo que en monoterapia con Metenolona.