contraindicaciones: Hipersensibilidad documentada al citrato de clomifeno o a cualquier excipiente de la formulación.
Disfunción hepática activa o antecedentes de quistes ováricos funcionales (en uso off-label en mujeres).
No emplear en presencia de tumores hormono-dependientes diagnosticados.
efectos_secundarios: Alteraciones visuales transitorias (fotofobia, visión borrosa): requieren suspensión inmediata y consulta médica.
Cambios de humor, irritabilidad o alteraciones del sueño, especialmente a dosis superiores a 50 mg/día durante más de seis semanas.
Sofocos y cefalea, más frecuentes durante la fase de carga; suelen remitir al reducir la dosis.
Elevación transitoria de transaminasas: monitorear perfil hepático en protocolos superiores a ocho semanas.
monitoreo: Analítica de LH, FSH y testosterona total al inicio, a las dos semanas y al final de cada bloque de cuatro semanas.
Control de estradiol si aparecen signos de estro-dominancia durante el protocolo (retención hídrica, sensibilidad mamaria).
Revisión oftalmológica si cualquier síntoma visual persiste más de 48 horas tras la última toma.
pct: NordiClomid es un SERM oral de uso exclusivo en el contexto de la recuperación endocrina post-ciclo; no sustituye la supervisión médica profesional.
La duración del protocolo debe determinarse siempre mediante biomarcadores séricos confirmados, no por criterios subjetivos ni por el agotamiento del stock disponible.