contraindicaciones: Contraindicado en personas con carcinoma prostático o mamario confirmado, dado que la ocupación del receptor androgénico puede estimular la proliferación celular en tejidos hormono-dependientes.
No administrar durante el embarazo ni la lactancia.
Contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática o renal grave.
Hipersensibilidad conocida a la nandrolona, al aceite portador o a cualquier excipiente de la formulación.
efectos_secundarios: Supresión del eje HPG con reducción de LH y FSH proporcional a la dosis y duración de la ocupación del receptor androgénico endógeno.
Posible retención hídrica moderada por efecto mineralocorticoide secundario.
Acné y cambios de comportamiento en usuarios con sensibilidad androgénica elevada, aunque la conversión periférica a andrógenos potentes es menor que con testosterona por el perfil 19-nor.
Posible actividad progestacional leve por unión parcial al receptor de progesterona, con riesgo de disfunción eréctil en ciclos prolongados sin testosterona base.
Elevación transitoria de marcadores lipídicos: reducción de HDL y aumento relativo de LDL monitorizables mediante análisis de sangre.
monitoreo: Analítica completa (hemograma, perfil lipídico, ALT/AST, PSA en mayores de 40 años) antes de iniciar y al finalizar el ciclo.
Control de hematocrito cada 6 semanas durante ciclos superiores a 8 semanas.
Valorar niveles de LH y FSH al término del ciclo para dimensionar la recuperación del eje y planificar la PCT con precisión.
pct: Dado el perfil farmacocinético del éster decanoato, la terapia post-ciclo (PCT) con moduladores selectivos del receptor estrogénico (SERMs) — tamoxifeno o clomifeno — debe iniciarse respetando el tiempo de washout del compuesto antes de comenzar la estimulación del eje HPG.
Duraciones de PCT recomendadas: 4 a 6 semanas, ajustando la intensidad según los valores basales de LH y FSH obtenidos en el control analítico post-ciclo.